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CBD、栄養代謝およびエネルギー摂取

2025年2月4日 更新者:Lewis James、Loughborough University

健康な成人の栄養代謝とエネルギー摂取量に対する急性カンナビジオール(CBD)補給の影響

CBDは代謝制御とエネルギー摂取に影響を与える可能性があります。 しかし、現在、ヒトにおけるこれらの特定の結果に関するデータはほとんどありません。 したがって、この研究では、300 mg の CBD を 1 回投与することで、食事後の代謝制御が改善されるか、および/またはその後の食事でのエネルギー摂取量が減少するかを調査します。 健康な成人ボランティアは、クロスオーバー デザインで 2 つの条件を完了し、CBD 補給とプラセボ補給の両方の結果を比較します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

15

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Leicestershire
      • Loughborough、Leicestershire、イギリス、LE11 3TU
        • Loughborough University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

• 健康であると自己申告している、男性または女性、年齢 18~50 歳、体格指数 18.5 以上 30.0 未満

除外基準:

  • 現在、中強度または高強度の身体活動を週に 10 時間以上行っています
  • 過去2か月以内にCBDまたは大麻をまったく摂取したことがない
  • 過去4か月以内にCBDまたは大麻を定期的に(週に2回以上)使用した
  • 臨床的に重大な病気にかかっている
  • 過去 6 か月以内に定期的にタバコを吸っていた (週 2 回以上)
  • 現在、処方薬または市販薬を使用している(ホルモン避妊薬と単純な鎮痛剤を除く)
  • -スクリーニングから30日以内に標準的な献血をした
  • 現在妊娠中または授乳中の方
  • 研究中に提供された食品の成分にアレルギー/不耐性がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:カンナビジオール
1mlの麻油に溶解した300mgのCBD(KannaSwiss、Kölliken、スイス)。 ゼラチンカプセルで経口投与。
300mgのCBDを含むヘンプオイル1mlをゼラチンカプセルに入れて経口摂取。
プラセボコンパレーター:プラセボ
ヘンプオイル1ml。 ゼラチンカプセルで経口投与。
CBDを含まないヘンプオイル1mlをゼラチンカプセルに入れて経口摂取。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
エネルギー摂取量
時間枠:~5~30分(1回の食事にかかる時間)
任意混合食事での自己選択エネルギー摂取量
~5~30分(1回の食事にかかる時間)
食後血糖
時間枠:3時間
混合食事に対する血漿グルコース応答 (血漿グルコース濃度と曲線下面積)
3時間
食後トリグリセリド血症
時間枠:3時間
混合食事に対する血漿トリグリセリド反応(血漿トリグリセリド濃度と曲線下面積)
3時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
食後インスリン血症
時間枠:3時間
混合食事に対する血漿インスリン反応(血漿インスリン濃度と曲線下面積)
3時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月30日

一次修了 (実際)

2022年4月30日

研究の完了 (実際)

2022年4月30日

試験登録日

最初に提出

2022年2月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月9日

最初の投稿 (実際)

2022年11月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月4日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 5553 (その他の識別子:COMITATO ETICO TERRITORIALE LOMBARDIA 3)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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