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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05618756
CBD, 영양소 대사 및 에너지 섭취
2025년 2월 4일 업데이트: Lewis James, Loughborough University
급성 칸나비디올(CBD) 보충이 건강한 성인의 영양소 대사 및 에너지 섭취에 미치는 영향
CBD는 대사 조절 및 에너지 섭취에 영향을 줄 수 있습니다.
그러나 현재 인간의 이러한 특정 결과에 관한 데이터는 거의 없습니다.
따라서 이 연구는 300mg의 CBD 단일 용량이 식사 후 대사 조절을 개선하고/하거나 후속 식사에서 에너지 섭취를 줄일 수 있는지 여부를 조사할 것입니다.
건강한 성인 지원자는 교차 설계에서 두 가지 조건을 완료하여 CBD와 위약 보충 후 결과를 비교합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
15
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Leicestershire
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Loughborough, Leicestershire, 영국, LE11 3TU
- Loughborough University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
• 건강한 남성 또는 여성, 18-50세, 체질량 지수 ≥18.5 및 <30.0으로 자가 보고
제외 기준:
- 현재 일주일에 10시간 이상 중강도 또는 고강도 신체 활동을 하고 있습니다.
- 지난 2개월 이내에 CBD 또는 대마초를 전혀 섭취하지 않았습니다.
- 지난 4개월 동안 CBD 또는 대마초를 정기적으로 사용했습니다(일주일에 2회 이상).
- 임상적으로 심각한 질병을 앓고 있는 경우
- 지난 6개월 이내에 정기적으로 담배를 피웠음(> 2/주)
- 현재 모든 처방약 또는 일반 의약품을 사용하고 있습니다(호르몬 피임 및 단순 진통제 제외).
- 선별검사 후 30일 이내에 표준헌혈을 한 자
- 현재 임신 중이거나 수유 중입니다.
- 연구 중에 제공된 식품 품목의 모든 성분에 알레르기/내약성이 없는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 칸나비디올
300mg CBD(KannaSwiss, Köllliken, Switzerland) 1ml 대마유에 용해됨.
젤라틴 캡슐로 구두로 제공됩니다.
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젤라틴 캡슐 내에 300mg CBD를 함유한 대마유 1ml, 경구 섭취.
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위약 비교기: 위약
대마유 1ml.
젤라틴 캡슐로 구두로 제공됩니다.
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CBD를 함유하지 않은 대마유 1ml, 젤라틴 캡슐 내, 경구 섭취.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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에너지 섭취
기간: ~5-30분(한 끼 식사에 소요되는 시간)
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임의 혼합식에서 스스로 선택한 에너지 섭취량
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~5-30분(한 끼 식사에 소요되는 시간)
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식후 혈당
기간: 3 시간
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혼합 식사에 대한 혈장 포도당 반응(혈장 포도당 농도 및 곡선 아래 면적)
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3 시간
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식후 중성지방혈증
기간: 3 시간
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혼합 식사에 대한 혈장 트리글리세라이드 반응(혈장 트리글리세라이드 농도 및 곡선 아래 면적)
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3 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
식후 인슐린 혈증
기간: 3 시간
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혼합 식사에 대한 혈장 인슐린 반응(혈장 인슐린 농도 및 곡선 아래 면적)
|
3 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 9월 30일
기본 완료 (실제)
2022년 4월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 2월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 9일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 4일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
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