トライアスリート集団における等速性疲労指数 (ISOTRIFA)
2022年11月30日 更新者：Boulogne sur Mer Hospital Center
トライアスリートの集団における予防目的のための等速性疲労指数を評価するためのパイロット研究
この研究の目的は、トライアスロン選手集団の下肢の微小外傷性病変を助長する要因の探索において、等速性による筋肉疲労の測定を実施することの関連性を評価することです。
これは、持久系スポーツを練習している高レベルのトライアスロン選手で、運動中の筋骨格損傷のために連続して 7 日以上ランニングを休んだことがある、患者が自分でコントロールできるビフォー/アフター タイプの単一中心の前向きパイロット研究です。前のスポーツの年。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
25
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Guillaume BERTOUX
- 電話番号：+ 33 3 21 99 87 13
- メール：g.bertoux@ch-boulogne.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Yoann MORVAN
- 電話番号：+ 33 3 21 99 33 85
- メール：y.morvan@ch-boulogne.fr
研究場所
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Boulogne-sur-Mer、フランス、62200
- 募集
- Boulogne sur Mer Hospital Center
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主任研究者：
- Yoann MORVAN
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コンタクト：
- Justine MONVOISIN
- 電話番号：+ 33 3 21 99 34 40
- メール：j.monvoisin@ch-boulogne.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 前年のスポーツ年度に下肢の筋骨格系の損傷により、連続して 7 日以上の実質的なランニング ブレークがあった
- -すべての研究手順を喜んで遵守する
- 書面による同意があること
- 社会保険
除外基準:
- 等速性試験を実施できない痛み
- 膝関節の屈曲の振幅が 100° 未満、またはフレサムが 5° を超える。
- -2年未満前の前十字靭帯の破裂または靭帯形成術の病歴
- 2年未満の膝手術歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：持久力スポーツを練習している高レベルのトライアスリートの等速性テスト
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等速性による筋肉疲労の測定
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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負傷した脚と健康な脚の間の疲労指数
時間枠：インクルージョンの日
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前シーズンに負傷した高レベルのトライアスリートの負傷した脚と健康な脚の疲労指数を比較します。
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インクルージョンの日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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負傷した脚と健康な脚のクロワジエ比の差に対する疲労指数の差
時間枠：インクルージョンの日
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負傷した脚と健康な脚のクロワジエ比の違いに疲労指数の違いを関連付けます。
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インクルージョンの日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年11月14日
一次修了 (予想される)
2024年11月14日
研究の完了 (予想される)
2024年11月14日
試験登録日
最初に提出
2022年11月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年11月30日
最初の投稿 (実際)
2022年12月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年12月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年11月30日
最終確認日
2022年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2022-01
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。