철인 3종 경기 선수 모집단의 등속성 피로 지수 (ISOTRIFA)
2022년 11월 30일 업데이트: Boulogne sur Mer Hospital Center
철인 3종 경기 선수 모집단의 예방 목적을 위한 등속성 피로 지수를 평가하기 위한 파일럿 연구
이 연구의 목적은 트라이애슬론 선수 집단에서 하지의 미세 외상성 병변을 선호하는 요인을 찾기 위해 등속성으로 근육 피로도 측정을 수행하는 것의 관련성을 평가하는 것입니다.
이것은 근골격계 부상으로 인해 연속 7일 이상 달리기를 중단한 지구력 스포츠를 연습하는 높은 수준의 철인 3종 경기 선수를 대상으로 환자가 스스로 통제하는 전후 유형의 전향적 단일 중심 파일럿 연구입니다. 이전 스포츠 연도.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
25
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Guillaume BERTOUX
- 전화번호: + 33 3 21 99 87 13
- 이메일: g.bertoux@ch-boulogne.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Yoann MORVAN
- 전화번호: + 33 3 21 99 33 85
- 이메일: y.morvan@ch-boulogne.fr
연구 장소
-
-
-
Boulogne-sur-Mer, 프랑스, 62200
- 모병
- Boulogne sur Mer Hospital Center
-
수석 연구원:
- Yoann MORVAN
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연락하다:
- Justine MONVOISIN
- 전화번호: + 33 3 21 99 34 40
- 이메일: j.monvoisin@ch-boulogne.fr
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 전년도에 하지의 근골격계 손상으로 연속 7일 이상의 실질적인 달리기 휴식을 취한 자
- 모든 연구 절차를 준수할 의향이 있는 자
- 서면 동의를 받은 후
- 사회보험
제외 기준:
- isokinetic 테스트를 수행할 수 없는 통증
- 무릎 관절 진폭이 100° 미만의 굴곡 또는 5°보다 큰 쇄골.
- 전방십자인대 파열 또는 인대성형술을 받은 지 2년 이내인 병력
- 2년 미만의 무릎 수술 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 지구력 스포츠를 연습하는 고급 트라이애슬론 선수의 등속성 테스트
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isokinetism에 의한 근육 피로도 측정
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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다친 다리와 건강한 다리 사이의 피로 지수
기간: 편입의 날
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이전 시즌에 부상을 입은 상위 트라이애슬론 선수의 부상당한 다리와 건강한 다리 사이의 피로 지수를 비교합니다.
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편입의 날
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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부상당한 다리와 건강한 다리 사이의 Croisier 비율의 차이에 대한 피로 지수의 차이
기간: 편입의 날
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부상당한 다리와 건강한 다리 사이의 Croisier 비율의 차이와 피로 지수의 차이를 연관시키십시오.
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편입의 날
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 11월 14일
기본 완료 (예상)
2024년 11월 14일
연구 완료 (예상)
2024년 11월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 30일
처음 게시됨 (실제)
2022년 12월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 12월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 11월 30일
마지막으로 확인됨
2022년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2022-01
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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