Isokineettinen väsymysindeksi triathlonistipopulaatiossa (ISOTRIFA)
keskiviikko 30. marraskuuta 2022 päivittänyt: Boulogne sur Mer Hospital Center
Pilottitutkimus isokineettisen väsymisindeksin arvioimiseksi ennaltaehkäisyä varten triathlonistipopulaatiossa
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida lihasväsymysten mittaamisen merkitystä isokinetismin avulla etsimällä tekijöitä, jotka suosivat alaraajojen mikrotraumaattisia vaurioita triathlonistipopulaatiossa.
Tämä on prospektiivinen monosentrinen pilottitutkimus ennen/jälkeen -tyypistä, jossa potilas on omassa kontrollissaan, kestävyysurheilua harjoittaville korkean tason triathlonisteille, joilla on ollut yli 7 peräkkäistä päivää juoksuvamman vuoksi tuki- ja liikuntaelinvamman vuoksi. edellisenä urheiluvuonna.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
25
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Guillaume BERTOUX
- Puhelinnumero: + 33 3 21 99 87 13
- Sähköposti: g.bertoux@ch-boulogne.fr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Yoann MORVAN
- Puhelinnumero: + 33 3 21 99 33 85
- Sähköposti: y.morvan@ch-boulogne.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Boulogne-sur-Mer, Ranska, 62200
- Rekrytointi
- Boulogne sur Mer Hospital Center
-
Päätutkija:
- Yoann MORVAN
-
Ottaa yhteyttä:
- Justine MONVOISIN
- Puhelinnumero: + 33 3 21 99 34 40
- Sähköposti: j.monvoisin@ch-boulogne.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- on ollut yli 7 peräkkäisen päivän käytännön juoksutauko alaraajan tuki- ja liikuntaelinvamman vuoksi edellisen urheiluvuoden aikana
- Valmis noudattamaan kaikkia opiskelumenettelyjä
- Annettuaan kirjallisen suostumuksen
- Sosiaalivakuutettu
Poissulkemiskriteerit:
- Kipu, joka ei salli isokineettisen testin suorittamista
- Polvinivelen amplitudi alle 100° taivutusta tai flessum yli 5°.
- Eturistisiteen repeämä tai ligamentoplastia alle 2 vuotta sitten
- Polvileikkauksen historia alle 2 vuotta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Isokinetismitesti korkean tason triathlonisteilla, jotka harjoittavat kestävyysurheilua
|
lihasväsymys mittaa isokinetiikkaa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
väsymysindeksi loukkaantuneen jalan ja terveen jalan välillä
Aikaikkuna: sisällyttämispäivänä
|
Vertaa loukkaantuneen jalan ja terveen jalan väsymisindeksiä edellisellä kaudella loukkaantuneilla korkean tason triathloneilla.
|
sisällyttämispäivänä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
väsymysindeksin ero loukkaantuneen jalan ja terveen jalan Croisier-suhteen eroon
Aikaikkuna: sisällyttämispäivänä
|
Korreloi väsymysindeksin ero loukkaantuneen jalan ja terveen jalan Croisier-suhteen eroon.
|
sisällyttämispäivänä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 14. marraskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 14. marraskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 14. marraskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 15. marraskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. marraskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 2. joulukuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 2. joulukuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. marraskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022-01
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .