Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изокинетический индекс утомления в популяции триатлетов (ISOTRIFA)

30 ноября 2022 г. обновлено: Boulogne sur Mer Hospital Center

Пилотное исследование по оценке индекса изокинетической усталости в профилактических целях среди триатлетов

Целью данного исследования является оценка актуальности проведения измерения мышечной утомляемости методом изокинетизма, при поиске факторов, благоприятствующих микротравматическим поражениям нижних конечностей в популяции триатлетов.

Это проспективное моноцентрическое пилотное исследование типа «до/после», в котором пациент сам контролирует себя, среди триатлетов высокого уровня, занимающихся спортом на выносливость, у которых более 7 дней подряд были перерывы в беге из-за скелетно-мышечной травмы во время тренировки. предыдущий спортивный год.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

25

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Guillaume BERTOUX
  • Номер телефона: + 33 3 21 99 87 13
  • Электронная почта: g.bertoux@ch-boulogne.fr

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Yoann MORVAN
  • Номер телефона: + 33 3 21 99 33 85
  • Электронная почта: y.morvan@ch-boulogne.fr

Места учебы

      • Boulogne-sur-Mer, Франция, 62200
        • Рекрутинг
        • Boulogne sur Mer Hospital Center
        • Главный следователь:
          • Yoann MORVAN
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Практический перерыв в беге более 7 дней подряд из-за скелетно-мышечной травмы нижней конечности в течение предыдущего спортивного года
  • Готов соблюдать все процедуры обучения
  • Дав письменное согласие
  • Социально застрахованные

Критерий исключения:

  • Боль, не позволяющая провести изокинетический тест
  • Амплитуда коленного сустава менее 100° сгибания или флессум больше 5°.
  • История разрыва или лигаментопластики передней крестообразной связки менее 2 лет назад
  • История хирургии коленного сустава менее 2 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: тест на изокинетизм у триатлонистов высокого уровня, занимающихся спортом на выносливость
измерение мышечной утомляемости по изокинетизму

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
индекс усталости между травмированной ногой и здоровой ногой
Временное ограничение: день включения
Сравнить индекс усталости между травмированной ногой и здоровой ногой у триатлетов высокого уровня, получивших травму в предыдущем сезоне.
день включения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
разница индекса утомления к разнице коэффициента Круазье между травмированной ногой и здоровой ногой
Временное ограничение: день включения
Соотнесите разницу индекса усталости с разницей коэффициента Круазье между поврежденной и здоровой ногой.
день включения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 ноября 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

14 ноября 2024 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

14 ноября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 ноября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 ноября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 декабря 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 декабря 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 ноября 2022 г.

Последняя проверка

1 ноября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2022-01

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования тест на изокинетизм

Подписаться