- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05635422
Изокинетический индекс утомления в популяции триатлетов (ISOTRIFA)
Пилотное исследование по оценке индекса изокинетической усталости в профилактических целях среди триатлетов
Целью данного исследования является оценка актуальности проведения измерения мышечной утомляемости методом изокинетизма, при поиске факторов, благоприятствующих микротравматическим поражениям нижних конечностей в популяции триатлетов.
Это проспективное моноцентрическое пилотное исследование типа «до/после», в котором пациент сам контролирует себя, среди триатлетов высокого уровня, занимающихся спортом на выносливость, у которых более 7 дней подряд были перерывы в беге из-за скелетно-мышечной травмы во время тренировки. предыдущий спортивный год.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Guillaume BERTOUX
- Номер телефона: + 33 3 21 99 87 13
- Электронная почта: g.bertoux@ch-boulogne.fr
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Yoann MORVAN
- Номер телефона: + 33 3 21 99 33 85
- Электронная почта: y.morvan@ch-boulogne.fr
Места учебы
-
-
-
Boulogne-sur-Mer, Франция, 62200
- Рекрутинг
- Boulogne sur Mer Hospital Center
-
Главный следователь:
- Yoann MORVAN
-
Контакт:
- Justine MONVOISIN
- Номер телефона: + 33 3 21 99 34 40
- Электронная почта: j.monvoisin@ch-boulogne.fr
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Практический перерыв в беге более 7 дней подряд из-за скелетно-мышечной травмы нижней конечности в течение предыдущего спортивного года
- Готов соблюдать все процедуры обучения
- Дав письменное согласие
- Социально застрахованные
Критерий исключения:
- Боль, не позволяющая провести изокинетический тест
- Амплитуда коленного сустава менее 100° сгибания или флессум больше 5°.
- История разрыва или лигаментопластики передней крестообразной связки менее 2 лет назад
- История хирургии коленного сустава менее 2 лет
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: тест на изокинетизм у триатлонистов высокого уровня, занимающихся спортом на выносливость
|
измерение мышечной утомляемости по изокинетизму
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
индекс усталости между травмированной ногой и здоровой ногой
Временное ограничение: день включения
|
Сравнить индекс усталости между травмированной ногой и здоровой ногой у триатлетов высокого уровня, получивших травму в предыдущем сезоне.
|
день включения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
разница индекса утомления к разнице коэффициента Круазье между травмированной ногой и здоровой ногой
Временное ограничение: день включения
|
Соотнесите разницу индекса усталости с разницей коэффициента Круазье между поврежденной и здоровой ногой.
|
день включения
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2022-01
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования тест на изокинетизм
-
AllerdermЗавершенныйКонтактный дерматитДания, Соединенные Штаты
-
Gynuity Health ProjectsNationwide Children's HospitalЗавершенныйПреэклампсияБангладеш, Мексика
-
hearX GroupUniversity of PretoriaЗавершенный
-
AllerdermЗавершенныйКонтактный дерматитСоединенные Штаты, Дания
-
Centre Georges Francois LeclercРекрутингНемелкоклеточная бронхолегочная карцинома на стадии IV и польза от лечения первой линии в соответствии с текущими французскими рекомендациямиФранция
-
Dokuz Eylul UniversityEge UniversityЗавершенныйММП9 | ТИМП1 | ММП9-1562 С/Т | ТИМП1 372 Т/СТурция
-
Frank GreenwayPepsiCo Global R&D; Quaker Oats CompanyЗавершенныйПрием пищи | СытостьСоединенные Штаты
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterЗавершенныйСубъективная визуальная вертикальИзраиль
-
Ahram Canadian UniversityЕще не набираютКурение | Орофациальная дисфункция