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脳卒中のリスクがある高齢患者のための HPL プログラム

2022年12月3日 更新者:TA Shoulkamy、Assiut University

脳卒中リスクのある高齢患者のための健康増進ライフスタイルプログラム

脳卒中は、世界中で病気や死亡の最大の原因となっています。 2017 年、脳卒中は虚血性心疾患に次ぐ再発死因の第 2 位であり、世界中で 620 万人が死亡しました。 脳卒中の負荷は、死亡率が高いだけでなく、罹患率が高いため、生存者の最大 50% が慢性的に身体障害を負っています。 このように、脳卒中は、経済的および社会的影響を伴う、公衆衛生上非常に重要な疾患です。

調査の概要

状態

招待による登録

詳細な説明

血糖値が制御されていない脳卒中患者は、死亡率が高く、脳卒中後の転帰が不良です。 糖尿病およびその他の関連する危険因子を制御することは、脳卒中の初期および再発を防ぐ効果的な方法です。 糖尿病は、すべての年齢層で虚血性脳卒中の発生率を増加させます。糖尿病の人は、糖尿病でない人よりも高血圧、心筋梗塞、高コレステロールに苦しむ可能性が高く、脳卒中のリスクが高くなります. 喫煙は心血管疾患の主な原因であり、心血管疾患による死亡の 4 人に 1 人を引き起こしています。 喫煙はトリグリセリド (血液中の脂肪の一種) を上昇させ、「善玉」コレステロール (高密度リポタンパク質) を低下させます。血管内のプラーク(脂肪、コレステロール、カルシウム、およびその他の物質)の蓄積を増加させ、血管の肥厚と狭窄を引き起こします.ライフスタイルのアイデアには、実質的な生命、精神的な生命、その他の問題。 中国の科学者が使用するライフスタイルを測定するための身体活動、喫煙、アルコール消費、栄養などの側面。 ヘルス・プロモーティング・ライフスタイル (HPL) は、「個人の健康、自己実現、充足のレベルを維持または向上させるのに役立つ、自己開始型の行動と認識の多次元パターン」と定義されています。 身体活動、ダイエット、精神的成長、対人関係、健康責任、ストレス管理を含む個人の幸福活動を評価し、幸福状態の向上につながります

研究の種類

介入

入学 (予想される)

170

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 年齢 60歳以上
  • 高血圧、糖尿病、心疾患と診断されています。
  • 医療チームとコミュニケーションをとることができ、精神的な問題がなく、研究への参加に同意した人が含まれていました。

除外基準:

  • 医療チームと通信できません。
  • 精神的な問題から解放されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:教育プログラム
60歳以上の高齢者で、意思疎通ができ、高血圧、糖尿病、心疾患の診断を受けた患者。 (5-7)から外来診療所で少人数制で実施される看護教育プログラムを受ける。 これには、栄養、運動、高血圧の管理、体重管理対策、禁煙、ストレス管理、呼吸運動、病気の適切な治療、糖尿病の管理、血中コレステロールの管理、定期的なフォローアップが含まれます。 (精神的成長、対人関係、栄養、身体活動、健康責任、ストレス管理)を含むライフスタイルの促進。
看護教育プログラムは、外来診療所で(5-7)から少人数で実施されます。 これには、栄養、運動、高血圧の管理、体重管理対策、禁煙、ストレス管理、呼吸運動、疾患の適切な治療、糖尿病の管理、血中コレステロールの管理、および定期的なフォローアップが含まれます。
介入なし:対照群
60歳以上の高齢者で、意思疎通ができ、高血圧、糖尿病、心疾患の診断を受けた患者。 教育プログラムやライフスタイルプロモーションは受けられません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脳卒中のリスクがある高齢患者の健康増進ライフスタイルに関する看護教育プログラムの実施の効果。
時間枠:3ヶ月
ツール II を使用して: 健康を促進する個人のライフスタイル行動を評価するための確立されたツールです。 4 段階のリッカート型尺度に従って回答される 52 項目のアンケートで構成されています。 = 4)。 合計スケールは 52 項目で、健康を促進するライフスタイルの側面を測定する 6 つのサブスケールで構成されています。これには、精神的な成長、対人関係、栄養、身体活動、健康責任、ストレス管理が含まれます。 合計スコアは 0 から 100 まで調整され、パーセント スコアが 60% 以上の場合は良い生活習慣、60% 未満の場合は悪い生活習慣に結果を分類できます。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年12月16日

一次修了 (予想される)

2023年2月1日

研究の完了 (予想される)

2023年2月28日

試験登録日

最初に提出

2022年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月3日

最初の投稿 (見積もり)

2022年12月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2022年12月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月3日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HPLgeriatric

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

健康に関する行動の臨床試験

教育プログラムの臨床試験

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