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HPL-Programm für geriatrische Patienten mit Schlaganfallrisiko

3. Dezember 2022 aktualisiert von: TA Shoulkamy, Assiut University

Gesundheitsförderndes Lebensstilprogramm für geriatrische Patienten mit Schlaganfallrisiko

Der Schlaganfall ist weltweit die häufigste Ursache für Krankheit und Tod. Im Jahr 2017 war Schlaganfall nach der ischämischen Herzkrankheit die zweithäufigste wiederkehrende Todesursache und verursachte weltweit 6,2 Millionen Todesfälle. Die Last des Schlaganfalls liegt nicht nur in der hohen Sterblichkeit, sondern die hohe Morbidität führt auch dazu, dass bis zu 50 % der Überlebenden chronisch behindert sind. Somit ist der Schlaganfall eine Krankheit von enormer Bedeutung für die öffentliche Gesundheit mit wirtschaftlichen und sozialen Folgen.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Schlaganfallpatienten mit unkontrollierten Glukosespiegeln haben eine höhere Sterblichkeit und schlechte Ergebnisse nach einem Schlaganfall. Die Kontrolle von Diabetes und anderen damit verbundenen Risikofaktoren sind wirksame Mittel, um anfängliche Schlaganfälle sowie das Wiederauftreten von Schlaganfällen zu verhindern. Diabetes erhöht die Inzidenz von ischämischen Schlaganfällen in allen Altersgruppen, Menschen mit Diabetes leiden häufiger an Bluthochdruck, Myokardinfarkt und hohem Cholesterinspiegel als Menschen ohne Diabetes, die mit einem höheren Schlaganfallrisiko in Verbindung gebracht werden. Rauchen ist eine der Hauptursachen für Herz-Kreislauf-Erkrankungen und verursacht einen von vier Todesfällen durch Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Rauchen kann Triglyceride (eine Art von Fett in Ihrem Blut) erhöhen, „gutes“ Cholesterin (Lipoprotein hoher Dichte) senken, Blut klebrig machen und eher zur Gerinnung neigen, was den Blutfluss zum Herzen und Gehirn blockieren kann, Zellen dieser Linie schädigen die Blutgefäße, erhöhen die Anhäufung von Plaque (Fett, Cholesterin, Kalzium und andere Substanzen) in Blutgefäßen und verursachen eine Verdickung und Verengung der Blutgefäße andere Probleme. Körperliche Aktivität, Rauchen, Alkoholkonsum, Ernährung und andere Aspekte zur Messung des Lebensstils, die von chinesischen Wissenschaftlern verwendet werden. Der gesundheitsfördernde Lebensstil (HPL) ist definiert als „ein mehrdimensionales Muster selbstinitiierter Handlungen und Wahrnehmungen, die dazu dienen, das Wohlbefinden, die Selbstverwirklichung und die Erfüllung des Individuums aufrechtzuerhalten oder zu verbessern“. Es bewertet eine Aktivität zum persönlichen Wohlbefinden, die körperliche Aktivität, Diät, spirituelles Wachstum, zwischenmenschliche Beziehungen, Verantwortung für die Gesundheit und Stressbewältigung umfasst und zu einer Verbesserung des Wohlbefindens führen würde

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

170

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Assiut, Ägypten
        • Faculty of nursing

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 60 Jahre und mehr
  • Diagnostiziert mit Bluthochdruck, Diabetes mellitus und Herzerkrankungen.
  • Sie waren in der Lage, mit dem Gesundheitsteam zu kommunizieren, hatten keine psychischen Probleme und erklärten sich bereit, an der Studie teilzunehmen.

Ausschlusskriterien:

  • nicht in der Lage, mit dem Gesundheitsteam zu kommunizieren.
  • frei von psychischen Problemen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Bildungsprogramm
60 Jahre und älter, kommunikationsfähig, mit diagnostiziertem Bluthochdruck, Diabetes mellitus und Herzerkrankungen. Sie erhalten das Pflegeausbildungsprogramm, das in kleinen Gruppen von (5-7) in Ambulanzen durchgeführt wird. Es umfasst Ernährung, Bewegung, Kontrolle von Bluthochdruck, Maßnahmen zur Gewichtskontrolle, Raucherentwöhnung, Stressbewältigung, Atemübungen, angemessene Behandlung von Krankheiten, Kontrolle von Diabetes, Kontrolle des Cholesterinspiegels im Blut und routinemäßige Nachsorge). Förderung eines Lebensstils, der (spirituelles Wachstum, zwischenmenschliche Beziehungen, Ernährung, körperliche Aktivität, Verantwortung für die Gesundheit und Stressbewältigung) umfasst.
Verhalten: Bildungsprogramm
Das Pflegeausbildungsprogramm wird in Kleingruppen von (5-7) in Ambulanzen durchgeführt. Es umfasst Ernährung, Bewegung, Kontrolle von Bluthochdruck, Maßnahmen zur Gewichtskontrolle, Raucherentwöhnung, Stressbewältigung, Atemübungen, angemessene Behandlung von Krankheiten, Kontrolle von Diabetes, Kontrolle des Cholesterinspiegels im Blut und routinemäßige Nachsorge).
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
60 Jahre und älter, kommunikationsfähig, mit diagnostiziertem Bluthochdruck, Diabetes mellitus und Herzerkrankungen. Sie erhalten kein Bildungsprogramm und keine Förderung des Lebensstils.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
die Auswirkung der Implementierung eines Pflegeausbildungsprogramms auf einen gesundheitsfördernden Lebensstil für geriatrische Patienten mit Schlaganfallrisiko.
Zeitfenster: 3 Monate
durch Anwendung von Tool II: Es ist ein etabliertes Instrument zur Erfassung persönlicher gesundheitsförderlicher Lebensweisen. Es besteht aus einem 52-Punkte-Fragebogen, der nach einer 4-Punkte-Likert-Skala beantwortet wird, mit (nie (N) = 1, manchmal (S) = 2, oft (O) = 3, routinemäßig (R) = 4). Die Gesamtskala umfasst 52 Items und besteht aus sechs Subskalen zur Messung von Dimensionen eines gesundheitsfördernden Lebensstils, darunter (spirituelles Wachstum, zwischenmenschliche Beziehungen, Ernährung, körperliche Aktivität, Verantwortung für die Gesundheit und Stressbewältigung). Die Gesamtpunktzahl wird von 0 bis 100 angepasst und kann das Ergebnis in gutes Lebensstilverhalten klassifizieren, wenn der Prozentwert 60 % und mehr beträgt, und schlechtes Lebensstilverhalten, wenn er weniger als 60 % beträgt.
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

16. Dezember 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

28. Februar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. Dezember 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Dezember 2022

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • HPLgeriatric

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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