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Programma HPL per pazienti geriatrici a rischio di ictus

3 dicembre 2022 aggiornato da: TA Shoulkamy, Assiut University

Programma di promozione dello stile di vita per pazienti geriatrici a rischio di ictus

L'ictus è una delle più alte ragioni di malattia e morte in tutto il mondo. Nel 2017 l'ictus è stato il secondo motivo di mortalità ricorrente, dopo la cardiopatia ischemica, e ha prodotto 6,2 milioni di morti in tutto il mondo. Il peso dell'ictus non risiede solo nella grande mortalità, ma anche nella grande morbilità che porta fino al 50% dei sopravvissuti a essere cronicamente disabili. L'ictus è quindi una malattia di enorme importanza per la salute pubblica con conseguenze economiche e sociali.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Descrizione dettagliata

I pazienti con ictus con livelli di glucosio non controllati hanno una mortalità più elevata e scarsi risultati post-ictus. Il controllo del diabete e di altri fattori di rischio associati è un modo efficace per prevenire gli ictus iniziali e le recidive. Il diabete aumenta l'incidenza di ictus ischemico in tutte le fasce d'età, gli individui con diabete hanno maggiori probabilità di soffrire di ipertensione, infarto del miocardio e colesterolo alto rispetto agli individui senza diabete sono stati collegati a un maggior rischio di ictus. Il fumo è una delle principali cause di malattie cardiovascolari e provoca un decesso su quattro per malattie cardiovascolari. Il fumo può aumentare i trigliceridi (un tipo di grasso nel sangue), Abbassare il colesterolo "buono" (lipoproteine ​​ad alta densità), Rendere il sangue appiccicoso e più soggetto a coaguli, che può bloccare il flusso sanguigno al cuore e al cervello, Danneggiamento delle cellule che rivestono i vasi sanguigni, aumentano l'accumulo di placca (grasso, colesterolo, calcio e altre sostanze) nei vasi sanguigni e causano ispessimento e restringimento dei vasi sanguigni. L'idea di stile di vita include un'ampia varietà di argomenti, che contengono vita sostanziale, vita spirituale e altri problemi. Attività fisica, fumo, consumo di alcol, nutrizione e altri aspetti per misurare lo stile di vita utilizzato dagli scienziati cinesi. Lo stile di vita che promuove la salute (HPL) è definito come "un modello multidimensionale di azioni e percezioni auto-avviate che servono a mantenere o migliorare il livello di benessere, autorealizzazione e realizzazione dell'individuo". Valuta un'attività di benessere personale che coinvolge l'attività fisica, la dieta, la crescita spirituale, le relazioni interpersonali, la responsabilità della salute e la gestione dello stress e porterebbe a migliorare la condizione di benessere

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

170

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Assiut, Egitto
        • Faculty of Nursing

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 60 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 60 anni e più
  • Diagnosticato con ipertensione, diabete mellito e malattie cardiache.
  • Sono stati inclusi in grado di comunicare con il team sanitario, liberi da problemi mentali e hanno accettato di partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • incapace di comunicare con il team sanitario.
  • libero da problemi mentali.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Programma educativo
pazienti di età pari o superiore a 60 anni, in grado di comunicare, con diagnosi di ipertensione, diabete mellito e malattie cardiache. riceveranno il programma educativo infermieristico che sarà attuato in piccoli gruppi da (5-7) in ambulatori. Include nutrizione, esercizio fisico, controllo dell'ipertensione, impegno in misure di controllo del peso, cessazione del fumo, gestione dello stress, esercizio respiratorio, trattamento appropriato delle malattie, controllo del diabete, controllo del colesterolo nel sangue e follow-up di routine). promuovere uno stile di vita che includa (crescita spirituale, relazioni interpersonali, alimentazione, attività fisica, responsabilità sanitaria e gestione dello stress).
Il programma educativo infermieristico sarà implementato in piccoli gruppi da (5-7) in ambulatori. Include nutrizione, esercizio fisico, controllo dell'ipertensione, impegno in misure di controllo del peso, cessazione del fumo, gestione dello stress, esercizio respiratorio, trattamento appropriato delle malattie, controllo del diabete, controllo del colesterolo nel sangue e follow-up di routine).
Nessun intervento: gruppo di controllo
pazienti di età pari o superiore a 60 anni, in grado di comunicare, con diagnosi di ipertensione, diabete mellito e malattie cardiache. non riceveranno il programma educativo e la promozione dello stile di vita.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
l'effetto dell'implementazione del programma educativo infermieristico sullo stile di vita che promuove la salute per i pazienti geriatrici a rischio di ictus.
Lasso di tempo: 3 mesi
utilizzando lo strumento II: è uno strumento consolidato per valutare i comportamenti dello stile di vita personale che promuovono la salute. È composto da un questionario di 52 item a cui si risponde secondo una scala di tipo Likert a 4 punti, con (Mai (N) = 1, Qualche volta (S) = 2, Spesso (O) = 3, Abitualmente (R) = 4). La scala totale è di 52 item ed è composta da sei sottoscale per misurare le dimensioni dello stile di vita che promuove la salute che include (crescita spirituale, relazioni interpersonali, alimentazione, attività fisica, responsabilità per la salute e gestione dello stress). Il punteggio totale verrà regolato da 0 a 100 e può classificare il risultato in un buon stile di vita se il punteggio percentuale è pari o superiore al 60% e in un cattivo stile di vita se inferiore al 60%.
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

16 dicembre 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 febbraio 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

28 febbraio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 dicembre 2022

Primo Inserito (Stima)

7 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HPLgeriatric

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Comportamento relativo alla salute

Prove cliniche su programma educativo

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