Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

HPL-programma voor geriatrische patiënten die risico lopen op een beroerte

3 december 2022 bijgewerkt door: TA Shoulkamy, Assiut University

Gezondheidsbevorderend leefstijlprogramma voor geriatrische patiënten die risico lopen op een beroerte

Beroerte is over de hele wereld de belangrijkste reden voor ziekte en overlijden. In 2017 was een beroerte de op een na grootste terugkerende doodsoorzaak, na ischemische hartziekte, en leidde tot 6,2 miljoen sterfgevallen over de hele wereld. De belasting van een beroerte ligt niet alleen in de grote mortaliteit, maar de grote morbiditeit leidt er ook toe dat tot 50% van de overlevenden chronisch gehandicapt is. Beroerte is dus een ziekte van enorm belang voor de volksgezondheid met economische en sociale gevolgen.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Patiënten met een beroerte met ongecontroleerde glucosespiegels hebben een hogere mortaliteit en slechte resultaten na een beroerte. Het onder controle houden van diabetes en andere bijbehorende risicofactoren zijn effectieve manieren om zowel eerste beroertes als herhaling van een beroerte te voorkomen. Diabetes verhoogt de incidentie van ischemische beroertes in alle leeftijdsgroepen, personen met diabetes hebben meer kans op hypertensie, hartinfarct en hoog cholesterol dan personen zonder diabetes zijn in verband gebracht met een groter risico op een beroerte. Roken is een belangrijke oorzaak van hart- en vaatziekten en veroorzaakt een op de vier sterfgevallen als gevolg van hart- en vaatziekten. Roken kan triglyceriden verhogen (een soort vet in uw bloed), het "goede" cholesterol (lipoproteïne met hoge dichtheid) verlagen, het bloed kleverig maken en de kans op stolling vergroten, wat de bloedtoevoer naar het hart en de hersenen kan blokkeren, cellen beschadigen die lijn de bloedvaten, verhoog de opbouw van tandplak (vet, cholesterol, calcium en andere substanties) in de bloedvaten en veroorzaak verdikking en vernauwing van bloedvaten. andere problemen. Lichamelijke activiteit, roken, alcoholgebruik, voeding en andere aspecten om levensstijl te meten die door Chinese wetenschappers worden gebruikt. Gezondheidsbevorderende levensstijl (HPL) wordt gedefinieerd als "een multidimensionaal patroon van zelf geïnitieerde acties en percepties die dienen om het niveau van welzijn, zelfactualisatie en vervulling van het individu te behouden of te verbeteren". Het beoordeelt een persoonlijke welzijnsactiviteit die fysieke activiteit, dieet, spirituele groei, interpersoonlijke relaties, gezondheidsverantwoordelijkheid en stressbeheersing omvat, en die zou leiden tot een verbetering van de welzijnstoestand

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

170

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Assiut, Egypte
        • Faculty of Nursing

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

60 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 60 jaar en meer
  • Gediagnosticeerd met hypertensie, diabetes mellitus en hartaandoeningen.
  • In staat om te communiceren met het gezondheidsteam, vrij van mentale problemen, en overeengekomen om deel te nemen aan de studie werden opgenomen.

Uitsluitingscriteria:

  • niet in staat om te communiceren met het gezondheidsteam.
  • vrij van mentale problemen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Educatief programma
bejaarde patiënten van 60 jaar en ouder, in staat om te communiceren, gediagnosticeerd met hypertensie, diabetes mellitus en hartaandoeningen. zij krijgen het verpleegkundig onderwijsprogramma dat in kleine groepen van (5-7) in poliklinieken zal worden uitgevoerd. Het omvat voeding, lichaamsbeweging, hypertensie onder controle houden, maatregelen nemen om gewicht te beheersen, stoppen met roken, stressbeheersing, ademhalingsoefeningen, passende behandeling van ziekten, diabetes onder controle houden, cholesterol in het bloed onder controle houden en routinematige follow-up). bevordering van een levensstijl die omvat (spirituele groei, interpersoonlijke relaties, voeding, lichaamsbeweging, gezondheidsverantwoordelijkheid en stressmanagement).
Gedragsmatig: educatief programma
Het verpleegkundig onderwijsprogramma wordt uitgevoerd in kleine groepen van (5-7) in poliklinieken. Het omvat voeding, lichaamsbeweging, hypertensie onder controle houden, maatregelen nemen om gewicht te beheersen, stoppen met roken, stressbeheersing, ademhalingsoefeningen, passende behandeling van ziekten, controle van diabetes, controle van cholesterol in het bloed en routinematige follow-up).
Geen tussenkomst: controlegroep
bejaarde patiënten van 60 jaar en ouder, in staat om te communiceren, gediagnosticeerd met hypertensie, diabetes mellitus en hartaandoeningen. ze zullen geen educatief programma en promotie voor levensstijl ontvangen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
het effect van het implementeren van een educatief programma voor verpleegkundigen op de gezondheidsbevorderende levensstijl voor geriatrische patiënten die risico lopen op een beroerte.
Tijdsspanne: 3 maanden
door tool II te gebruiken: Het is een goed ingeburgerd instrument om persoonlijke levensstijlgedragingen te beoordelen die de gezondheid bevorderen. Het is samengesteld uit een vragenlijst met 52 items die wordt beantwoord volgens een 4-punts Likert-schaal, met (Nooit (N) = 1, Soms (S) = 2, Vaak (O) = 3, Routinematig (R) = 4). De totale schaal bestaat uit 52 items en bestaat uit zes subschalen om dimensies van een gezondheidsbevorderende levensstijl te meten, waaronder (spirituele groei, interpersoonlijke relaties, voeding, lichaamsbeweging, gezondheidsverantwoordelijkheid en stressmanagement). De totale score wordt aangepast van 0 tot 100 en kan het resultaat classificeren als goed leefstijlgedrag als het percentage 60% en meer scoort en slecht leefstijlgedrag als het minder dan 60% is.
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

16 december 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 februari 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

28 februari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 november 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 december 2022

Eerst geplaatst (Schatting)

7 december 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

7 december 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 december 2022

Laatst geverifieerd

1 december 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • HPLgeriatric

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezondheidsgerelateerd gedrag

Klinische onderzoeken op educatief programma

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Benin

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren