高齢者集団における動的歩行指数および 5 回の立位試験の規範的データ
2022年12月6日 更新者：Riphah International University
高齢者集団における動的歩行指数および 5 回の立位試験の規範的データと人体計測パラメータとの相関
この観察研究の目的は、高齢者集団の動的歩行指数と 5 回の立位テストの標準データを測定することです。
この研究は、高齢者集団の動的歩行指数と 5 回の立位テストの規範的測定を行い、上記のテストの予備値を年齢と比較することを目的としていました。
調査の概要
詳細な説明
人体測定要因は、個人の安定限界に影響を与え、バランス制御に関連する運動戦略に影響を与える可能性があります。
人体測定の中心的な要素は、身長、体重、体格指数 (BMI)、体囲 (ウエスト、ヒップ、手足)、および皮膚のひだの厚さです。
体重などの一部の人体測定変数は、姿勢のバランスに直接関係しています。
高齢者集団における動的歩行指数および 5 回の立位テストの規範的データが不足しているため、この研究は、高齢者における動的歩行指数および 5 回の立位テストの規範的な値と、人体測定値との相関関係を策定することを目的としていました。
目的: この研究の目的は、高齢者集団の動的歩行指数と 5 回の立位テストの規範的測定を行い、上記のテストの予備値を年齢と比較することでした。
現在の研究では、これら 2 つのテストの標準値を計算するために、考えられるすべての高齢者集団が採用されました。椅子から立ち上がる能力を測定するための STS の 5 回と、高齢者の動的歩行タスクを記録するための DGI です。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
400
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Lahore、Punjab、パキスタン、54600
- Maria Idrees
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Lahore、Punjab、パキスタン、54600
- Riphah International University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
41年～56年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
データはラホールの老人ホームから収集されました。 400 人の被験者のサンプル サイズが選択されました。
グループ 1: 45 ～ 50 歳 グループ 2: 50 ～ 55 歳 グループ 3: 55 ～ 60 歳
説明
包含基準:
- 45 ～ 60 歳の高齢者人口。
- 男性と女性の両方が特定の年齢層に含まれていました。
- 高齢者は、デバイスや補助なしで移動します。
- 奇形のない人口が含まれます。
除外基準:
- 歩行できない高齢者は除外
- 妊娠中の女性はこの研究から除外されました
- 変形のある集団は、この研究には含まれていません。
- 悪性腫瘍、感染症、または抗凝固療法を受けている参加者も除外されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：エコロジカルまたはコミュニティ
- 時間の展望：断面図
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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動的歩行指数
時間枠：8週間
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被験者は 8 つの歩行機能テストを実施し、適用される最も低いカテゴリに従って 3 つのうちマークを付けます。 24 は、可能な合計個人スコアです。 19 以下のスコアは、転倒の発生率の増加に関連しています。 必要な機器 ボックス (靴箱)、コーン (2)、階段、20 フィートの歩道、幅 15 インチ 完了時間 15分 |
8週間
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座って立つテストを5回
時間枠：8週間
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5 回の座るから立つまでのテストは、転送スキルの 1 つの側面を測定します。 このテストは、機能的な下肢強度を定量化し、患者が移行運動を完了するために使用する運動戦略を特定する方法を提供します。 5XSST テストを実行する際に必要な機器には、次のものが含まれます。 次に、受験者に背中を休めて椅子に座るように指示します。 また、受験者は胸の前で腕を組むように指示されます。 次に、受験者は、繰り返しの合間に背中や足を椅子に乗せずに、できるだけ早く、ゴーカウントで5回座るように指示する必要があります。 |
8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Sumera Azam, MS、Riphah International University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年8月20日
一次修了 (実際)
2021年11月26日
研究の完了 (実際)
2022年1月27日
試験登録日
最初に提出
2022年10月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年12月6日
最初の投稿 (見積もり)
2022年12月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2022年12月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年12月6日
最終確認日
2022年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。