- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05651412
Dane normatywne dotyczące dynamicznego wskaźnika chodu i testu 5-krotnego siadania i wstawania wśród osób w podeszłym wieku
Dane normatywne dynamicznego wskaźnika chodu i 5 testów czasu siadania i stania wśród osób starszych oraz korelacja z parametrami antropometrycznymi
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54600
- Maria Idrees
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54600
- Riphah International University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Dane zostały zebrane z domu spokojnej starości w Lahore. Wybrano wielkość próby 400 osób.
Grupa 1: 45-50 lat Grupa 2: 50-55 lat Grupa 3: 55-60 lat
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Populacja osób w wieku 45-60 lat.
- Do danej grupy wiekowej zaliczano zarówno kobiety, jak i mężczyzn.
- Starsi dorośli poruszają się bez urządzenia lub pomocy.
- Populacja, która nie ma deformacji, zostanie uwzględniona.
Kryteria wyłączenia:
- Osoby starsze, które nie mogą się poruszać, zostały wykluczone
- Kobiety w ciąży zostały wykluczone z tego badania
- Populacja posiadająca jakiekolwiek deformacje nie została uwzględniona w tym badaniu.
- Wykluczono również uczestników cierpiących na nowotwór złośliwy, infekcję lub stosujących leczenie przeciwzakrzepowe.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Ekologiczny lub wspólnotowy
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Indeks dynamicznego chodu
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Osoba badana wykonuje 8 funkcjonalnych testów chodu i wybiera z nich trzy zgodnie z najniższą obowiązującą kategorią. 24 to całkowity możliwy wynik indywidualny. Wyniki 19 lub mniej były związane ze wzrostem częstości upadków. Potrzebny sprzęt Pudełko (pudełko na buty), pachołki (2), schody, 20-metrowy chodnik o szerokości 15 cali Czas realizacji 15 minut |
8 tygodni
|
|
5 razy test siadania i stania
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Test Five Times Sit to Stand mierzy jeden aspekt umiejętności przenoszenia. Test zapewnia metodę ilościowego określania funkcjonalnej siły kończyn dolnych i identyfikowania strategii ruchowych stosowanych przez pacjenta w celu wykonania ruchów przejściowych. Sprzęt potrzebny do wykonania testu 5XSST obejmuje: Stoper i krzesło z prostym oparciem (43-45 cm, 17-18 cali wysokości). Następnie wydaje się polecenie, prosząc osobę badaną, aby usiadła na krześle, opierając plecy. Ponadto osoba badana jest poinstruowana, aby skrzyżowała ręce na piersi. Następnie osoba badana powinna zostać poinstruowana, aby wykonała pięć razy pozycję z pozycji siedzącej i stojącej, tak szybko, jak to możliwe, licząc liczbę przejść i bez oparcia pleców lub nóg na krześle pomiędzy przerwami między powtórzeniami |
8 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Sumera Azam, MS, Riphah International University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Semera
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .