Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dane normatywne dotyczące dynamicznego wskaźnika chodu i testu 5-krotnego siadania i wstawania wśród osób w podeszłym wieku

6 grudnia 2022 zaktualizowane przez: Riphah International University

Dane normatywne dynamicznego wskaźnika chodu i 5 testów czasu siadania i stania wśród osób starszych oraz korelacja z parametrami antropometrycznymi

Celem tego badania obserwacyjnego jest pomiar danych normatywnych dla dynamicznego wskaźnika chodu i 5-krotnego testu siadania i stania w populacji osób starszych. Celem pracy było wykonanie normatywnego pomiaru dynamicznego wskaźnika chodu i pięciokrotnego testu siadania i stania wśród populacji osób w podeszłym wieku oraz porównanie wstępnych wartości powyższych testów z wiekiem.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Czynniki antropometryczne wpływają na granice stabilności jednostki i mogą wpływać na strategie motoryczne związane z kontrolą równowagi. Podstawowymi elementami antropometrii są wzrost, waga, wskaźnik masy ciała (BMI), obwody ciała (talia, biodra i kończyny) oraz grubość fałdu skórnego. Niektóre zmienne antropometryczne, takie jak masa ciała, są bezpośrednio związane z równowagą posturalną. Ze względu na brak danych normatywnych dla dynamicznego wskaźnika chodu i pięciokrotności testu siadania do stania w populacji osób starszych, niniejsze badanie miało na celu sformułowanie wartości normatywnych dla dynamicznego wskaźnika chodu i pięciokrotnego testu siadania i stania wśród osób starszych oraz korelacji z pomiarami antropometrycznymi. Cel pracy: Celem pracy było wykonanie normatywnego pomiaru dynamicznego wskaźnika chodu i pięciokrotnego testu siadania do stania wśród osób starszych oraz porównanie wstępnych wartości powyższych testów z wiekiem. W bieżącym badaniu wzięto pod uwagę całą możliwą populację osób starszych w celu obliczenia wartości normatywnych tych dwóch testów, pięciokrotności STS do pomiaru zdolności wstawania z krzesła oraz DGI do rejestrowania dynamicznych zadań chodu u osób starszych

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

400

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54600
        • Maria Idrees
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54600
        • Riphah International University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

41 lat do 56 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dane zostały zebrane z domu spokojnej starości w Lahore. Wybrano wielkość próby 400 osób.

Grupa 1: 45-50 lat Grupa 2: 50-55 lat Grupa 3: 55-60 lat

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Populacja osób w wieku 45-60 lat.
  • Do danej grupy wiekowej zaliczano zarówno kobiety, jak i mężczyzn.
  • Starsi dorośli poruszają się bez urządzenia lub pomocy.
  • Populacja, która nie ma deformacji, zostanie uwzględniona.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby starsze, które nie mogą się poruszać, zostały wykluczone
  • Kobiety w ciąży zostały wykluczone z tego badania
  • Populacja posiadająca jakiekolwiek deformacje nie została uwzględniona w tym badaniu.
  • Wykluczono również uczestników cierpiących na nowotwór złośliwy, infekcję lub stosujących leczenie przeciwzakrzepowe.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Ekologiczny lub wspólnotowy
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Indeks dynamicznego chodu
Ramy czasowe: 8 tygodni

Osoba badana wykonuje 8 funkcjonalnych testów chodu i wybiera z nich trzy zgodnie z najniższą obowiązującą kategorią. 24 to całkowity możliwy wynik indywidualny. Wyniki 19 lub mniej były związane ze wzrostem częstości upadków.

Potrzebny sprzęt

Pudełko (pudełko na buty), pachołki (2), schody, 20-metrowy chodnik o szerokości 15 cali

Czas realizacji

15 minut

8 tygodni
5 razy test siadania i stania
Ramy czasowe: 8 tygodni

Test Five Times Sit to Stand mierzy jeden aspekt umiejętności przenoszenia. Test zapewnia metodę ilościowego określania funkcjonalnej siły kończyn dolnych i identyfikowania strategii ruchowych stosowanych przez pacjenta w celu wykonania ruchów przejściowych.

Sprzęt potrzebny do wykonania testu 5XSST obejmuje: Stoper i krzesło z prostym oparciem (43-45 cm, 17-18 cali wysokości). Następnie wydaje się polecenie, prosząc osobę badaną, aby usiadła na krześle, opierając plecy. Ponadto osoba badana jest poinstruowana, aby skrzyżowała ręce na piersi. Następnie osoba badana powinna zostać poinstruowana, aby wykonała pięć razy pozycję z pozycji siedzącej i stojącej, tak szybko, jak to możliwe, licząc liczbę przejść i bez oparcia pleców lub nóg na krześle pomiędzy przerwami między powtórzeniami

8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Sumera Azam, MS, Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 sierpnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

26 listopada 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

27 stycznia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 października 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 grudnia 2022

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 grudnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 grudnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 grudnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Semera

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj