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Datos normativos del índice de marcha dinámica y la prueba de 5 veces sentado para estar de pie entre la población de edad avanzada

6 de diciembre de 2022 actualizado por: Riphah International University

Datos normativos del índice de marcha dinámica y la prueba de 5 veces sentado para ponerse de pie entre la población anciana y su correlación con parámetros antropométricos

El objetivo de este estudio observacional es medir los datos normativos para el índice de marcha dinámica y la prueba de 5 veces sentado para ponerse de pie en la población de edad avanzada. Este estudio tuvo como objetivo tomar medidas normativas del índice de marcha dinámica y la prueba de cinco veces sentado para ponerse de pie entre la población de edad avanzada y comparar los valores preliminares de las pruebas mencionadas anteriormente con la edad.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los factores antropométricos afectan los límites de estabilidad del individuo y pueden afectar las estrategias motoras relacionadas con el control del equilibrio. Los elementos centrales de la antropometría son la altura, el peso, el índice de masa corporal (IMC), las circunferencias del cuerpo (cintura, cadera y extremidades) y el grosor de los pliegues cutáneos. Algunas variables antropométricas, como la masa corporal, están directamente relacionadas con el equilibrio postural. Debido a la falta de datos normativos para el índice de marcha dinámica y la prueba de cinco veces de sentarse para ponerse de pie en la población de ancianos, este estudio tuvo como objetivo formular valores normativos para el índice de marcha dinámica y la prueba de cinco veces de sentarse para ponerse de pie entre los ancianos y la correlación con las medidas antropométricas. Objetivos: El objetivo de este estudio fue tomar medidas normativas del índice de marcha dinámica y cinco veces sentarse para ponerse de pie entre la población de ancianos y comparar los valores preliminares de las pruebas mencionadas con la edad. En el estudio actual se tomó toda la población de ancianos posible para calcular los valores normativos de estas dos pruebas, cinco veces STS para medir la capacidad de levantarse de una silla y DGI para registrar tareas dinámicas de marcha en personas mayores.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

400

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54600
        • Maria Idrees
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54600
        • Riphah International University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

41 años a 56 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los datos se recopilaron en un hogar de ancianos en Lahore. Se eligió un tamaño de muestra de 400 sujetos.

Grupo 1: 45-50 años Grupo 2: 50-55 años Grupo 3: 55-60 años

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Población adulta mayor de 45-60 años.
  • Tanto hombres como mujeres se incluyeron en el grupo de edad dado.
  • Los adultos mayores deambulan sin dispositivo ni asistencia.
  • Se incluirá población que no presente deformidad.

Criterio de exclusión:

  • Se excluyeron los adultos mayores que no pueden deambular
  • Las mujeres embarazadas fueron excluidas de este estudio.
  • La población con alguna deformidad no fue incluida en este estudio.
  • También se excluyó a cualquier participante que sufriera una neoplasia maligna, una infección o que estuviera recibiendo tratamiento anticoagulante.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Ecológico o Comunitario
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de marcha dinámica
Periodo de tiempo: 8 semanas

El sujeto realiza 8 pruebas funcionales de marcha y califica de tres según la categoría más baja que se aplique. 24 es la puntuación individual total posible. Las puntuaciones de 19 o menos se han relacionado con una mayor incidencia de caídas.

Equipo necesario

Caja (caja de zapatos), conos (2), escaleras, pasarela de 20', 15" de ancho

Tiempo de finalización

15 minutos

8 semanas
5 veces sentarse para resistir la prueba
Periodo de tiempo: 8 semanas

La prueba Five Times Sit to Stand mide un aspecto de la habilidad de transferencia. La prueba proporciona un método para cuantificar la fuerza funcional de las extremidades inferiores e identificar las estrategias de movimiento que utiliza un paciente para completar los movimientos de transición.

El equipo necesario para realizar la prueba 5XSST incluye: Cronómetro y silla con respaldo recto (43-45 cm, 17-18 pulgadas de alto). Luego, se da la instrucción pidiéndole al examinado que se siente en la silla descansando la espalda. Además, se le indica a la persona que rinde el examen que cruce los brazos sobre el pecho. Luego, se debe indicar a la persona que rinde el examen que se siente y se levante cinco veces, lo más rápido posible, a la cuenta de los pasos y sin que la espalda o la pierna descansen sobre la silla entre el intervalo de repetición.

8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Sumera Azam, MS, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de agosto de 2021

Finalización primaria (Actual)

26 de noviembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

27 de enero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de octubre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de diciembre de 2022

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de diciembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

15 de diciembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de diciembre de 2022

Última verificación

1 de diciembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Semera

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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