- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05651412
Datos normativos del índice de marcha dinámica y la prueba de 5 veces sentado para estar de pie entre la población de edad avanzada
Datos normativos del índice de marcha dinámica y la prueba de 5 veces sentado para ponerse de pie entre la población anciana y su correlación con parámetros antropométricos
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistán, 54600
- Maria Idrees
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Lahore, Punjab, Pakistán, 54600
- Riphah International University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Los datos se recopilaron en un hogar de ancianos en Lahore. Se eligió un tamaño de muestra de 400 sujetos.
Grupo 1: 45-50 años Grupo 2: 50-55 años Grupo 3: 55-60 años
Descripción
Criterios de inclusión:
- Población adulta mayor de 45-60 años.
- Tanto hombres como mujeres se incluyeron en el grupo de edad dado.
- Los adultos mayores deambulan sin dispositivo ni asistencia.
- Se incluirá población que no presente deformidad.
Criterio de exclusión:
- Se excluyeron los adultos mayores que no pueden deambular
- Las mujeres embarazadas fueron excluidas de este estudio.
- La población con alguna deformidad no fue incluida en este estudio.
- También se excluyó a cualquier participante que sufriera una neoplasia maligna, una infección o que estuviera recibiendo tratamiento anticoagulante.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Ecológico o Comunitario
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Índice de marcha dinámica
Periodo de tiempo: 8 semanas
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El sujeto realiza 8 pruebas funcionales de marcha y califica de tres según la categoría más baja que se aplique. 24 es la puntuación individual total posible. Las puntuaciones de 19 o menos se han relacionado con una mayor incidencia de caídas. Equipo necesario Caja (caja de zapatos), conos (2), escaleras, pasarela de 20', 15" de ancho Tiempo de finalización 15 minutos |
8 semanas
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5 veces sentarse para resistir la prueba
Periodo de tiempo: 8 semanas
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La prueba Five Times Sit to Stand mide un aspecto de la habilidad de transferencia. La prueba proporciona un método para cuantificar la fuerza funcional de las extremidades inferiores e identificar las estrategias de movimiento que utiliza un paciente para completar los movimientos de transición. El equipo necesario para realizar la prueba 5XSST incluye: Cronómetro y silla con respaldo recto (43-45 cm, 17-18 pulgadas de alto). Luego, se da la instrucción pidiéndole al examinado que se siente en la silla descansando la espalda. Además, se le indica a la persona que rinde el examen que cruce los brazos sobre el pecho. Luego, se debe indicar a la persona que rinde el examen que se siente y se levante cinco veces, lo más rápido posible, a la cuenta de los pasos y sin que la espalda o la pierna descansen sobre la silla entre el intervalo de repetición. |
8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sumera Azam, MS, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Semera
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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