Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Normativní údaje o dynamickém indexu chůze a testu 5 testů doby sezení u starší populace

6. prosince 2022 aktualizováno: Riphah International University

Normativní údaje indexu dynamické chůze a 5 testů doby sezení u starší populace a korelace s antropometrickými parametry

Cílem této observační studie je změřit normativní data pro dynamický index chůze a test 5 testů od sezení do stoje u starší populace. Tato studie si kladla za cíl provést normativní měření dynamického indexu chůze a pětinásobného testu sed a stát u starší populace a porovnat předběžné hodnoty výše uvedených testů s věkem.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Antropometrické faktory ovlivňují limity stability jedince a mohou ovlivnit motorické strategie týkající se kontroly rovnováhy. Základními prvky antropometrie jsou výška, hmotnost, index tělesné hmotnosti (BMI), tělesné obvody (pas, boky a končetiny) a tloušťka kožní řasy. Některé antropometrické proměnné, jako je tělesná hmotnost, přímo souvisejí s posturální rovnováhou. Vzhledem k nedostatku normativních dat pro dynamický index chůze a pětinásobek testu sedni-stát u starší populace se tato studie zaměřovala na formulování normativních hodnot pro dynamický index chůze a pětkrát sed-to test u starších osob a korelaci s antropometrickými měřeními. Cíle: Cílem této studie bylo provést normativní měření dynamického indexu chůze a pětinásobného testu vsedě u starší populace a porovnat předběžné hodnoty výše uvedených testů s věkem. V současné studii byla vzata veškerá možná starší populace pro výpočet normativních hodnot těchto dvou testů, pětinásobek STS pro měření schopnosti vstát ze židle a DGI pro zaznamenání dynamických úloh chůze u starších lidí.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

400

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán, 54600
        • Maria Idrees
      • Lahore, Punjab, Pákistán, 54600
        • Riphah International University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

41 let až 56 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Data byla shromážděna z domova pro seniory v Lahore. Byla vybrána velikost vzorku 400 subjektů.

Skupina 1: 45-50 let Skupina 2: 50-55 let Skupina 3: 55-60 let

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 45-60 let starší populace.
  • Do dané věkové skupiny byli zařazeni muži i ženy.
  • Starší dospělí chodí bez zařízení nebo pomoci.
  • Populace, která nemá žádnou deformaci, bude zahrnuta.

Kritéria vyloučení:

  • Starší dospělí, kteří nemohou chodit, byli vyloučeni
  • Těhotné ženy byly z této studie vyloučeny
  • Populace s jakýmikoli deformitami nebyla do této studie zahrnuta.
  • Vyloučeni byli také všichni účastníci trpící maligním onemocněním, infekcí nebo užívající antikoagulační léčbu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Ekologické nebo Společenství
  • Časové perspektivy: Průřezový

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dynamický index chůze
Časové okno: 8 týdnů

Subjekt provádí 8 funkčních zkoušek chůze a hodnotí je ze tří podle nejnižší kategorie, která platí. 24 je celkové možné individuální skóre. Skóre 19 nebo méně souvisí se zvýšeným výskytem pádů.

Potřebné vybavení

Krabice (krabice od bot), kužely (2), schody, 20' ochoz, šířka 15"

Čas dokončení

15 minut
8 týdnů
5krát test sedni, aby stál
Časové okno: 8 týdnů

Test Five Times Sit to Stand měří jeden aspekt přenosových dovedností. Test poskytuje metodu pro kvantifikaci funkční síly dolních končetin a identifikaci pohybových strategií, které pacient používá k dokončení přechodných pohybů.

Vybavení potřebné pro provádění testu 5XSST zahrnuje: Stopky a židli s rovným opěradlem (43-45 cm, 17-18 palců na výšku). Poté je test dán pokynem, aby se testovaný posadil na židli a opřel si záda. Testovaný je také instruován, aby si založil ruce na hrudi. Poté by měl být účastník testu instruován, aby provedl pětkrát co nejrychleji sedni-stoje, při počítání náběhů a bez toho, aby se záda nebo nohy opřely o židli mezi intervalem opakování.
8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sumera Azam, MS, Riphah International University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. srpna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

26. listopadu 2021

Dokončení studie (Aktuální)

27. ledna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. října 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. prosince 2022

První zveřejněno (Odhad)

15. prosince 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

15. prosince 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. prosince 2022

Naposledy ověřeno

1. prosince 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Semera

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit