Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Normatiiviset tiedot dynaamisesta kävelyindeksistä ja viidestä istumisesta seisomaan kokeeseen vanhusten keskuudessa

tiistai 6. joulukuuta 2022 päivittänyt: Riphah International University

Normatiiviset tiedot dynaamisesta kävelyindeksistä ja viidestä istumisesta seisomaan kokeeseen vanhusten keskuudessa ja korrelaatiosta antropometristen parametrien kanssa

Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on mitata normatiivisia tietoja dynaamisen kävelyindeksin ja 5-ajan istumaan seisomaan kokeeseen vanhuksilla. Tässä tutkimuksessa pyrittiin mittaamaan normatiivisesti dynaamista kävelyindeksiä ja viisi kertaa istua seistä -testiä vanhuksilla sekä vertailla edellä mainittujen testien alustavia arvoja ikään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Antropometriset tekijät vaikuttavat yksilön stabiilisuusrajoihin ja voivat vaikuttaa tasapainonhallintaan liittyviin motorisiin strategioihin. Antropometrian ydinelementtejä ovat pituus, paino, kehon massaindeksi (BMI), kehon ympärysmitat (vyötärön, lonkat ja raajat) ja ihopoimujen paksuus. Jotkut antropometriset muuttujat, kuten kehon massa, liittyvät suoraan asennon tasapainoon. Koska dynaamista kävelyindeksiä koskevaa normatiivista dataa ei ole ja viisi kertaa istua seisomaan kokeessa vanhuksilla, tässä tutkimuksessa pyrittiin muotoilemaan normatiiviset arvot dynaamisen kävelyindeksin ja viiden istunnon kestotestin osalta vanhusten keskuudessa sekä korrelaatio antropometristen mittareiden kanssa. Tavoitteet: Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tehdä normatiivisesti dynaamisen kävelyindeksin mittaus ja viisi kertaa istua seisomaan ikääntyneiden keskuudessa sekä verrata edellä mainittujen testien alustavia arvoja ikään. Nykyisessä tutkimuksessa otettiin kaikki mahdolliset vanhukset laskemaan näiden kahden testin normatiiviset arvot, viisi kertaa STS mittaamaan kykyä nousta tuolista ja DGI tallentaa vanhusten dynaamisia kävelytehtäviä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54600
        • Maria Idrees
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54600
        • Riphah International University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

41 vuotta - 56 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tiedot kerättiin Lahoren vanhainkodista. Otoskokoksi valittiin 400 henkilöä.

Ryhmä 1: 45-50 vuotta Ryhmä 2: 50-55 vuotta Ryhmä 3: 55-60 vuotta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 45-60 vuotta vanha väestö.
  • Sekä miehet että naiset kuuluivat tiettyyn ikäryhmään.
  • Vanhemmat aikuiset liikkuvat ilman laitetta tai apua.
  • Väestö, jolla ei ole epämuodostumia, otetaan mukaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Vanhemmat aikuiset, jotka eivät voi liikkua, suljettiin pois
  • Raskaana olevat naiset suljettiin pois tästä tutkimuksesta
  • Väestöä, jolla oli epämuodostumia, ei otettu mukaan tähän tutkimukseen.
  • Kaikki osallistujat, jotka kärsivät pahanlaatuisuudesta, infektiosta tai käyttivät antikoagulanttihoitoa, suljettiin myös pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Ekologinen tai yhteisöllinen
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Dynaaminen kävelyindeksi
Aikaikkuna: 8 viikkoa

Tutkittava tekee 8 toiminnallista kävelytestiä, jotka merkitään kolmesta alimman soveltuvan luokan mukaan. 24 on mahdollinen henkilökohtainen kokonaispistemäärä. Pisteet 19 tai vähemmän ovat liittyneet kaatumisten lisääntymiseen.

Tarvittavat laitteet

Laatikko (kenkälaatikko), kartiot (2), portaat, 20' kävelytie, 15" leveä

Valmistumisaika

15 minuuttia
8 viikkoa
5 kertaa istua seisomaan -testi
Aikaikkuna: 8 viikkoa

Five Times Sit to Stand -testi mittaa yhtä siirtotaidon näkökohtaa. Testi tarjoaa menetelmän määrittää toiminnallinen alaraajojen voimakkuus ja tunnistaa liikestrategiat, joita potilas käyttää siirtymäliikkeiden suorittamiseen.

5XSST-testin suorittamiseen tarvittavat laitteet sisältävät: Sekuntikello ja tuoli suoralla selkänojalla (43-45 cm, 17-18 tuumaa korkea). Sitten ohje annetaan pyytämällä kokeen ottajaa istumaan tuolille lepäämään selkänsä. Lisäksi kokeen ottajaa kehotetaan laskemaan kätensä rintakehän yli. Sitten kokeen ottajaa tulisi neuvoa istumaan seisomaan viisi kertaa mahdollisimman nopeasti käyntien laskennan aikana ilman, että hänen selkä tai jalkansa lepää tuolilla toistovälin välillä.
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Tutkijat

  • Päätutkija: Sumera Azam, MS, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 20. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 26. marraskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 27. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. joulukuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 15. joulukuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 15. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Semera

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa