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Normative Daten des dynamischen Gangindex und des 5-maligen Sit-to-Stand-Tests bei der älteren Bevölkerung

6. Dezember 2022 aktualisiert von: Riphah International University

Normative Daten des dynamischen Gangindex und des 5-Zeit-Sit-to-Stand-Tests bei der älteren Bevölkerung und Korrelation mit anthropometrischen Parametern

Das Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, die normativen Daten für den dynamischen Gangindex und den 5-maligen Sitz-Steh-Test bei älteren Menschen zu messen. Diese Studie zielte darauf ab, eine normative Messung des dynamischen Gangindex und einen fünfmaligen Sitz-Steh-Test bei älteren Menschen durchzuführen und die vorläufigen Werte der oben genannten Tests mit dem Alter zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Anthropometrische Faktoren beeinflussen die Stabilitätsgrenzen des Individuums und können die motorischen Strategien in Bezug auf die Gleichgewichtskontrolle beeinflussen. Die Kernelemente der Anthropometrie sind Größe, Gewicht, Body-Mass-Index (BMI), Körperumfang (Taille, Hüfte und Gliedmaßen) und Hautfaltendicke. Einige anthropometrische Variablen, wie z. B. die Körpermasse, stehen in direktem Zusammenhang mit dem posturalen Gleichgewicht. Aufgrund des Mangels an normativen Daten für den dynamischen Gangindex und den fünfmaligen Aufstehtest bei älteren Menschen zielte diese Studie darauf ab, normative Werte für den dynamischen Gangindex und den fünfmaligen Aufstehtest bei älteren Menschen und die Korrelation mit anthropometrischen Maßnahmen zu formulieren. Ziele: Das Ziel dieser Studie war die Durchführung einer normativen Messung des dynamischen Gangindex und eines fünfmaligen Aufsteh-Tests bei älteren Menschen und der Vergleich der vorläufigen Werte der oben genannten Tests mit dem Alter. Alle möglichen älteren Bevölkerungsgruppen wurden in die aktuelle Studie aufgenommen, um die normativen Werte dieser beiden Tests zu berechnen, fünfmal STS, um die Fähigkeit zu messen, von einem Stuhl aufzustehen, und DGI, um dynamische Gangaufgaben bei älteren Menschen aufzuzeichnen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

400

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54600
        • Maria Idrees
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54600
        • Riphah International University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

41 Jahre bis 56 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Daten wurden im Altersheim in Lahore gesammelt. Es wurde eine Stichprobengröße von 400 Probanden gewählt.

Gruppe 1: 45-50 Jahre Gruppe 2: 50-55 Jahre Gruppe 3: 55-60 Jahre

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 45-60 Jahre ältere Bevölkerung.
  • Sowohl Männer als auch Frauen wurden in die angegebene Altersgruppe aufgenommen.
  • Ältere Erwachsene gehen ohne Gerät oder Hilfe.
  • Bevölkerung, die keine Deformität aufweist, wird eingeschlossen.

Ausschlusskriterien:

  • Ältere Erwachsene, die nicht gehen können, wurden ausgeschlossen
  • Schwangere Frauen wurden von dieser Studie ausgeschlossen
  • Populationen mit Missbildungen wurden nicht in diese Studie eingeschlossen.
  • Alle Teilnehmer, die an Malignität, Infektion oder Antikoagulanzientherapie litten, wurden ebenfalls ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Ökologisch oder Gemeinschaft
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dynamischer Gangindex
Zeitfenster: 8 Wochen

8 funktionelle Gehtests werden vom Probanden durchgeführt und entsprechend der niedrigsten zutreffenden Kategorie mit drei Punkten bewertet. 24 ist die mögliche Einzelpunktzahl. Werte von 19 oder weniger wurden mit einer erhöhten Sturzhäufigkeit in Verbindung gebracht.

Ausrüstung benötigt

Box (Schuhkarton), Kegel (2), Treppe, 20 Fuß Gehweg, 15 Zoll breit

Vervollständigungszeit

15 Minuten
8 Wochen
5 mal Sitz-zu-Stand-Test
Zeitfenster: 8 Wochen

Der Five Times Sit to Stand Test misst einen Aspekt der Transferfähigkeit. Der Test bietet eine Methode zur Quantifizierung der funktionellen Kraft der unteren Extremitäten und zur Identifizierung von Bewegungsstrategien, die ein Patient verwendet, um Übergangsbewegungen abzuschließen.

Die für die Durchführung des 5XSST-Tests erforderliche Ausrüstung umfasst: Stoppuhr und Stuhl mit gerader Rückenlehne (43-45 cm, 17-18 Zoll hoch). Dann wird die Anweisung gegeben, indem der Testteilnehmer gebeten wird, sich auf den Stuhl zu setzen, indem er seinen Rücken ausruht. Außerdem wird der Testteilnehmer angewiesen, die Arme vor der Brust zu verschränken. Dann sollte der Testteilnehmer angewiesen werden, so schnell wie möglich fünf Mal vom Sitzen zum Stehen zu gehen, ohne dass sein Rücken oder Bein zwischen den Wiederholungsintervallen auf dem Stuhl ruhen
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Sumera Azam, MS, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. August 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

26. November 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

27. Januar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. Dezember 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Dezember 2022

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Semera

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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