Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Normatieve gegevens van Dynamic Gait Index en 5 Time Sit to Stand Test onder ouderen

6 december 2022 bijgewerkt door: Riphah International University

Normatieve gegevens van dynamische gangindex en 5-tijds zit-naar-stand-test onder ouderen en correlatie met antropometrische parameters

Het doel van deze observationele studie is het meten van de normatieve gegevens voor de dynamische gangindex en de 5-zit-stand-test bij ouderen. Het doel van deze studie was om normatieve metingen te doen van de dynamische gangindex en vijf keer zit-en-stand-test bij ouderen en om de voorlopige waarden van bovengenoemde tests te vergelijken met de leeftijd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Ander: Dynamische gangindex en 5 keer zitten-staan-test

Gedetailleerde beschrijving

Antropometrische factoren beïnvloeden de stabiliteitsgrenzen van het individu en kunnen de motorische strategieën met betrekking tot evenwichtscontrole beïnvloeden. De kernelementen van antropometrie zijn lengte, gewicht, body mass index (BMI), lichaamsomtrek (taille, heup en ledematen) en huidplooidikte. Sommige antropometrische variabelen, zoals lichaamsgewicht, houden rechtstreeks verband met houdingsevenwicht. Bij gebrek aan normatieve gegevens voor de dynamische gangindex en de vijfmaal zit-stand-test bij ouderen, had deze studie tot doel normatieve waarden te formuleren voor de dynamische gangindex en de vijfmaal zit-stand-test bij ouderen en de correlatie met antropometrische metingen. Doelstellingen: Het doel van deze studie was om een normatieve meting te doen van de dynamische gangindex en vijf keer zit-en-stand-testen bij ouderen en om de voorlopige waarden van bovengenoemde tests te vergelijken met de leeftijd. Alle mogelijke oudere populaties werden genomen in de huidige studie om de normatieve waarden van deze twee tests te berekenen, vijf keer STS om het vermogen om op te staan uit een stoel te meten en DGI om dynamische looptaken bij oudere mensen vast te leggen

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

400

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Pakistan
- Punjab
  - Lahore, Punjab, Pakistan, 54600
    - Maria Idrees
  - Lahore, Punjab, Pakistan, 54600
    - Riphah International University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

43 jaar tot 58 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gegevens werden verzameld uit bejaardentehuis in Lahore. Er werd een steekproefomvang van 400 proefpersonen gekozen.

Groep 1: 45-50 jaar Groep 2: 50-55 jaar Groep 3: 55-60 jaar

Beschrijving

Inclusiecriteria:

45-60 jaar oudere bevolking.
Zowel mannen als vrouwen werden in een bepaalde leeftijdsgroep opgenomen.
Ouderen lopen zonder hulpmiddel of hulp.
Bevolking die geen misvorming heeft zal worden opgenomen.

Uitsluitingscriteria:

Oudere volwassenen die niet kunnen lopen, werden uitgesloten
Zwangere vrouwtjes werden uitgesloten van deze studie
Populatie met misvormingen werd niet opgenomen in deze studie.
Alle deelnemers die leden aan een maligniteit, infectie of anticoagulantia gebruikten, werden ook uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Observatiemodellen: Ecologisch of gemeenschap
Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Dynamische loopindex Tijdsspanne: 8 weken	Er worden 8 functionele wandeltesten uitgevoerd door de proefpersoon en op drie beoordeeld volgens de laagste categorie die van toepassing is. 24 is de totale individuele score die mogelijk is. Scores van 19 of minder zijn in verband gebracht met een verhoogde incidentie van vallen. Vereiste uitrusting Doos (schoenendoos), kegels (2), trappen, 20' loopbrug, 15" breed Doorlooptijd 15 minuten	8 weken
5 keer zitten om te staan test Tijdsspanne: 8 weken	De Five Times Sit to Stand Test meet één aspect van transfervaardigheid. De test biedt een methode om de functionele kracht van de onderste ledematen te kwantificeren en bewegingsstrategieën te identificeren die een patiënt gebruikt om overgangsbewegingen te voltooien. De apparatuur die nodig is bij het uitvoeren van de 5XSST-test omvat: Stopwatch en stoel met rechte rugleuning (43-45 cm, 17-18 inch hoog). Vervolgens wordt de instructie gegeven door de testpersoon te vragen op de stoel te gaan zitten door zijn rug te laten rusten. Ook wordt de testpersoon geïnstrueerd om zijn armen over zijn borst te vouwen. Vervolgens moet de testpersoon worden geïnstrueerd om zo snel mogelijk vijf keer van zit naar stand te gaan, bij het aftellen en zonder dat zijn rug of been op de stoel rust tussen het herhalingsinterval	8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Sumera Azam, MS, Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 augustus 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

26 november 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

27 januari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 oktober 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 december 2022

Eerst geplaatst (Schatting)

15 december 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

15 december 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 december 2022

Laatst geverifieerd

1 december 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Semera

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Val

LMU Klinikum

Werving

De FBIndex - Een haalbaarheidsstudie

Myasthenia Gravis | Myotone dystrofie | Inclusie Lichaamsmyositis | Facioscapulohumerale spierdystrofieën | The Falls Efficacy Scale International | De Morse Fall-schaal

Duitsland