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Dados Normativos do Índice de Marcha Dinâmica e Teste de Sentar-Levantar de 5 Tempos entre a População Idosa

6 de dezembro de 2022 atualizado por: Riphah International University

Dados Normativos do Índice de Marcha Dinâmica e Teste de Sentar-Levantar dos 5 Tempos em Idosos e Correlação com Parâmetros Antropométricos

O objetivo deste estudo observacional é medir os dados normativos para o índice de marcha dinâmica e teste de sentar e levantar 5 vezes na população idosa. Este estudo teve como objetivo realizar a medição normativa do índice dinâmico da marcha e do teste de sentar e levantar cinco vezes na população idosa e comparar os valores preliminares dos testes acima mencionados com a idade.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Fatores antropométricos afetam os limites de estabilidade do indivíduo e podem afetar as estratégias motoras relacionadas ao controle do equilíbrio. Os elementos centrais da antropometria são altura, peso, índice de massa corporal (IMC), circunferências corporais (cintura, quadril e membros) e dobras cutâneas. Algumas variáveis ​​antropométricas, como a massa corporal, estão diretamente relacionadas ao equilíbrio postural. Devido à falta de dados normativos para o índice de marcha dinâmica e teste de sentar e levantar cinco vezes na população idosa, este estudo teve como objetivo formular valores normativos para o índice de marcha dinâmica e teste de sentar e levantar cinco vezes em idosos e correlação com medidas antropométricas. Objetivos: O objetivo deste estudo foi realizar a medição normativa do índice dinâmico da marcha e teste de sentar e levantar cinco vezes em população idosa e comparar os valores preliminares dos testes acima mencionados com a idade. Toda a população idosa possível foi tomada no estudo atual para calcular os valores normativos desses dois testes, cinco vezes STS para medir a capacidade de se levantar de uma cadeira e DGI para registrar tarefas dinâmicas de marcha em pessoas idosas

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

400

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54600
        • Maria Idrees
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54600
        • Riphah International University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

41 anos a 56 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os dados foram coletados em um lar de idosos em Lahore. O tamanho da amostra de 400 indivíduos foi escolhido.

Grupo 1: 45-50 anos Grupo 2: 50-55 anos Grupo 3: 55-60 anos

Descrição

Critério de inclusão:

  • População idosa de 45 a 60 anos.
  • Tanto homens como mulheres foram incluídos em determinada faixa etária.
  • Os idosos deambulam sem um dispositivo ou assistência.
  • Será incluída a população sem deformidade.

Critério de exclusão:

  • Foram excluídos os idosos que não conseguem deambular
  • Mulheres grávidas foram excluídas deste estudo
  • A população com alguma deformidade não foi incluída neste estudo.
  • Todos os participantes que sofriam de malignidade, infecção ou faziam uso de terapia anticoagulante também foram excluídos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Ecológico ou Comunitário
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de marcha dinâmica
Prazo: 8 semanas

8 testes funcionais de caminhada são realizados pelo sujeito e marcados em três de acordo com a categoria mais baixa que se aplica. 24 é a pontuação individual total possível. Pontuações de 19 ou menos foram relacionadas ao aumento da incidência de quedas.

Equipamento necessário

Caixa (caixa de sapatos), cones (2), escadas, passarela de 20 pés, 15" de largura

Tempo de Conclusão

15 minutos
8 semanas
Teste de sentar e levantar 5 vezes
Prazo: 8 semanas

O Five Times Sit to Stand Test mede um aspecto da habilidade de transferência. O teste fornece um método para quantificar a força funcional dos membros inferiores e identificar as estratégias de movimento que um paciente usa para completar os movimentos de transição.

O equipamento necessário para realizar o teste 5XSST inclui: Cronômetro e cadeira com as costas retas (43-45 cm, 17-18 polegadas de altura). Em seguida, a instrução é dada pedindo ao examinando que se sente na cadeira descansando as costas. Além disso, o participante do teste é instruído a cruzar os braços sobre o peito. Em seguida, o avaliando deve ser instruído a fazer sentar-levantar cinco vezes, o mais rápido possível, na contagem do go e sem as costas ou a perna apoiadas na cadeira entre o intervalo da repetição
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Sumera Azam, MS, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de agosto de 2021

Conclusão Primária (Real)

26 de novembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

27 de janeiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de outubro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de dezembro de 2022

Primeira postagem (Estimativa)

15 de dezembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

15 de dezembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de dezembro de 2022

Última verificação

1 de dezembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Semera

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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