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Dati normativi dell'indice dinamico dell'andatura e 5 tempi di sit to stand test tra la popolazione anziana

6 dicembre 2022 aggiornato da: Riphah International University

Dati normativi di Dynamic Gait Index e 5 Time Sit to Stand Test tra la popolazione anziana e correlazione con i parametri antropometrici

L'obiettivo di questo studio osservazionale è quello di misurare i dati normativi per l'indice dinamico dell'andatura e il test da seduto a 5 volte in piedi nella popolazione anziana. Questo studio mirava a prendere la misurazione normativa dell'indice dinamico dell'andatura e del test da seduto a cinque volte tra la popolazione anziana e confrontare i valori preliminari dei test sopra menzionati con l'età.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I fattori antropometrici influenzano i limiti di stabilità dell'individuo e possono influenzare le strategie motorie relative al controllo dell'equilibrio. Gli elementi fondamentali dell'antropometria sono altezza, peso, indice di massa corporea (BMI), circonferenze corporee (vita, fianchi e arti) e spessore della piega cutanea. Alcune variabili antropometriche, come la massa corporea, sono direttamente correlate all'equilibrio posturale. A causa della mancanza di dati normativi per l'indice dinamico dell'andatura e cinque volte il test da seduto a stare in piedi nella popolazione anziana, questo studio mirava a formulare valori normativi per l'indice dinamico dell'andatura e cinque volte il test da seduto a stare in piedi tra gli anziani e la correlazione con le misure antropometriche. Obiettivi: L'obiettivo di questo studio era quello di effettuare misurazioni normative dell'indice dinamico dell'andatura e cinque volte il test da seduto a in piedi tra la popolazione anziana e confrontare i valori preliminari dei test sopra menzionati con l'età. Tutta la possibile popolazione anziana è stata presa nello studio attuale per calcolare i valori normativi di questi due test, cinque volte STS per misurare la capacità di alzarsi da una sedia e DGI per registrare compiti di andatura dinamica nelle persone anziane

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

400

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54600
        • Maria Idrees
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54600
        • Riphah International University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 43 anni a 58 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I dati sono stati raccolti dalla casa di riposo a Lahore. È stata scelta una dimensione del campione di 400 soggetti.

Gruppo 1: 45-50 anni Gruppo 2: 50-55 anni Gruppo 3: 55-60 anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Popolazione anziana di 45-60 anni.
  • Sia maschi che femmine sono stati inclusi in una data fascia di età.
  • Gli anziani deambulano senza dispositivo o assistenza.
  • Sarà inclusa la popolazione che non presenta deformità.

Criteri di esclusione:

  • Sono stati esclusi gli anziani che non possono deambulare
  • Le femmine gravide sono state escluse da questo studio
  • La popolazione con deformità non è stata inclusa in questo studio.
  • Sono stati esclusi anche tutti i partecipanti affetti da tumore maligno, infezione o che assumevano terapia anticoagulante.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Ecologico o comunitario
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di andatura dinamica
Lasso di tempo: 8 settimane

8 test di deambulazione funzionale vengono eseguiti dal soggetto e contrassegnati su tre in base alla categoria più bassa applicabile. 24 è il punteggio individuale totale possibile. I punteggi di 19 o meno sono stati correlati all'aumento dell'incidenza delle cadute.

Attrezzature necessarie

Scatola (Scatola da scarpe), Coni (2), Scale, 20' passerella, 15" di larghezza

Tempo di completamento

15 minuti
8 settimane
5 volte siediti per sostenere il test
Lasso di tempo: 8 settimane

Il Five Times Sit to Stand Test misura un aspetto dell'abilità di trasferimento. Il test fornisce un metodo per quantificare la forza funzionale degli arti inferiori e identificare le strategie di movimento che un paziente utilizza per completare i movimenti di transizione.

L'attrezzatura necessaria per eseguire il test 5XSST comprende: Cronometro e sedia con schienale dritto (43-45 cm, 17-18 pollici di altezza). Quindi l'istruzione viene data chiedendo al candidato di sedersi sulla sedia appoggiando la schiena. Inoltre, al candidato viene chiesto di incrociare le braccia sul petto. Quindi il candidato dovrebbe essere istruito a fare sit-to-stand cinque volte, il più rapidamente possibile, al conteggio dei passi e senza che la schiena o la gamba si appoggino sulla sedia tra l'intervallo di ripetizione
8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Sumera Azam, MS, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 agosto 2021

Completamento primario (Effettivo)

26 novembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

27 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 dicembre 2022

Primo Inserito (Stima)

15 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Semera

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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