Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Нормативные данные динамического индекса походки и 5-кратного теста «сидя-на-стойку» среди лиц пожилого возраста

6 декабря 2022 г. обновлено: Riphah International University

Нормативные данные динамического индекса походки и 5-кратного теста времени стояния на ноги у лиц пожилого возраста и корреляция с антропометрическими показателями

Целью данного обсервационного исследования является измерение нормативных данных динамического индекса походки и теста 5-кратного приседания и стояния у пожилых людей. Это исследование было направлено на проведение нормативного измерения динамического индекса походки и пятикратного теста на выносливость среди пожилых людей и сравнение предварительных значений вышеупомянутых тестов с возрастом.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Антропометрические факторы влияют на пределы стабильности человека и могут влиять на двигательные стратегии, связанные с контролем равновесия. Основными элементами антропометрии являются рост, вес, индекс массы тела (ИМТ), окружности тела (талия, бедра и конечности) и толщина кожной складки. Некоторые антропометрические переменные, такие как масса тела, напрямую связаны с постуральным балансом. В связи с отсутствием нормативных данных для динамического индекса походки и пятикратного приседания для пожилых людей, это исследование было направлено на формулирование нормативных значений динамического индекса походки и пятикратного приседания для пожилых людей и корреляции с антропометрическими показателями. Цели: Целью данного исследования было проведение нормативного измерения динамического индекса походки и пятикратного приседания на выносливость среди пожилых людей, а также сравнение предварительных значений вышеуказанных тестов с возрастом. В текущем исследовании было взято все возможное пожилое население для расчета нормативных значений этих двух тестов, пятикратного STS для измерения способности вставать со стула и DGI для записи динамических заданий ходьбы у пожилых людей.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

400

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 54600
        • Maria Idrees
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 54600
        • Riphah International University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 41 год до 56 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Данные были собраны в доме престарелых в Лахоре. Был выбран размер выборки 400 субъектов.

1 группа: 45-50 лет 2 группа: 50-55 лет 3 группа: 55-60 лет

Описание

Критерии включения:

  • Пожилое население 45-60 лет.
  • В данную возрастную группу были включены как мужчины, так и женщины.
  • Пожилые люди передвигаются без устройства или посторонней помощи.
  • Население, у которого нет деформации, будет включено.

Критерий исключения:

  • Пожилые люди, которые не могут передвигаться, были исключены.
  • Беременные женщины были исключены из этого исследования.
  • Популяция, имеющая какие-либо деформации, не была включена в это исследование.
  • Любые участники, страдающие злокачественными новообразованиями, инфекциями или принимающие антикоагулянтную терапию, также были исключены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Экологический или общественный
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс динамической походки
Временное ограничение: 8 недель

Субъект выполняет 8 тестов функциональной ходьбы и оценивает их по трем в соответствии с самой низкой применимой категорией. 24 – это максимально возможная индивидуальная оценка. 19 баллов или меньше были связаны с увеличением частоты падений.

Необходимое оборудование

Коробка (коробка для обуви), конусы (2), лестница, дорожка 20 футов, ширина 15 дюймов

Время завершения

15 минут
8 недель
5 раз сесть, чтобы выдержать тест
Временное ограничение: 8 недель

Тест Five Times Sit-to-Stand измеряет один из аспектов навыка передачи. Тест представляет собой метод количественной оценки функциональной силы нижних конечностей и определения стратегий движений, которые пациент использует для выполнения переходных движений.

Оборудование, необходимое для выполнения теста 5XSST, включает в себя: секундомер и стул с прямой спинкой (43-45 см, высота 17-18 дюймов). Затем дается инструкция: испытуемого просят сесть на стул, откинув спину. Кроме того, испытуемому предлагается скрестить руки на груди. Затем испытуемый должен быть проинструктирован как можно быстрее выполнить приседание пять раз на счет «гоу» и без опоры спиной или ногой на стул между интервалами повторения.
8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: Sumera Azam, MS, Riphah International University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 августа 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

26 ноября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

27 января 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 октября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 декабря 2022 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 декабря 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

15 декабря 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 декабря 2022 г.

Последняя проверка

1 декабря 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Semera

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться