Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Normative data for dynamisk gangindeks og 5-tid for å stå test blant eldre befolkning

6. desember 2022 oppdatert av: Riphah International University

Normative data for dynamisk gangindeks og 5-tid for å stå test blant eldre befolkning og korrelasjon med antropometriske parametere

Målet med denne observasjonsstudien er å måle de normative dataene for dynamisk gangindeks og 5 tid sitt for å stå test i eldre populasjon. Denne studien hadde som mål å ta en normativ måling av dynamisk gangindeks og å sitte fem ganger for å stå test blant eldre befolkning og å sammenligne de foreløpige verdiene fra de ovennevnte testene med alderen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Antropometriske faktorer påvirker stabilitetsgrensene til individet og kan påvirke de motoriske strategiene knyttet til balansekontroll. Kjerneelementene i antropometri er høyde, vekt, kroppsmasseindeks (BMI), kroppsomkrets (midje, hofte og lemmer) og hudfoldtykkelse. Noen antropometriske variabler, som kroppsmasse, er direkte relatert til postural balanse. På grunn av mangel på normative data for dynamisk gangindeks og fem ganger sitt for å stå test i eldre populasjon, hadde denne studien som mål å formulere normative verdier for dynamisk gangindeks og fem ganger sitt for å stå test blant eldre og korrelasjon med antropometriske mål. Mål: Målet med denne studien var å ta normative målinger av dynamisk gangindeks og sitte fem ganger for å stå test blant eldre befolkning og å sammenligne de foreløpige verdiene av de ovennevnte testene med alderen. All mulig eldrepopulasjon ble tatt i gjeldende studie for å beregne de normative verdiene for disse to testene, fem ganger STS for å måle evnen til å reise seg fra en stol og DGI for å registrere dynamiske gangoppgaver hos eldre mennesker

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

400

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54600
        • Maria Idrees
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54600
        • Riphah International University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

43 år til 58 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Data ble samlet inn fra aldershjem i Lahore. Prøvestørrelse på 400 forsøkspersoner ble valgt.

Gruppe 1: 45-50 år Gruppe 2: 50-55 år Gruppe 3: 55-60 år

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 45-60 år eldre befolkning.
  • Både menn og kvinner ble inkludert i en gitt aldersgruppe.
  • Eldre voksne ambulerer uten utstyr eller assistanse.
  • Befolkning som ikke har noen deformitet vil bli inkludert.

Ekskluderingskriterier:

  • Eldre voksne som ikke kan ambulere ble ekskludert
  • Gravide kvinner ble ekskludert fra denne studien
  • Befolkning med noen deformiteter ble ikke inkludert i denne studien.
  • Alle deltakere som led av malignitet, infeksjon eller tok antikoagulantbehandling ble også ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Økologisk eller fellesskap
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dynamisk gangindeks
Tidsramme: 8 uker

8 funksjonelle gangtester utføres av forsøkspersonen og merkes av tre etter laveste kategori som gjelder. 24 er den totale individuelle poengsummen som er mulig. Poeng på 19 eller mindre har vært relatert til økt forekomst av fall.

Utstyr som trengs

Eske (skoboks), kjegler (2), trapper, 20' gangvei, 15" bred

Fullføringstid

15 minutter

8 uker
5 ganger sitt for å stå test
Tidsramme: 8 uker

Five Times Sit to Stand-testen måler ett aspekt ved overføringsferdigheter. Testen gir en metode for å kvantifisere funksjonell underekstremitetsstyrke og identifisere bevegelsesstrategier en pasient bruker for å fullføre overgangsbevegelser.

Utstyrsbehovet for å utføre 5XSST-test inkluderer: Stoppeklokke og stol med rett rygg (43-45 cm, 17-18 tommer høy). Deretter gis instruksjonen ved å be testpersonen sette seg på stolen ved å hvile ryggen. Testtakeren blir også bedt om å brette armene over brystet. Deretter bør testpersonen instrueres om å sitte-til-stå fem ganger, så raskt som mulig, ved telling av fart og uten at ryggen eller benet hviler på stolen mellom repetisjonsintervallene

8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sumera Azam, MS, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. august 2021

Primær fullføring (Faktiske)

26. november 2021

Studiet fullført (Faktiske)

27. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. oktober 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. desember 2022

Først lagt ut (Anslag)

15. desember 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

15. desember 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. desember 2022

Sist bekreftet

1. desember 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Semera

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Falle

3
Abonnere