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腹膜透析患者の腹膜線維症を評価するための新しい超音波技術の使用

2022年12月14日 更新者:Na Jiang、Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

腹膜透析患者における腹膜線維症およびカプセル化腹膜硬化症を評価するための新しい超音波技術を使用した探索的研究

腹膜透析患者における腹膜線維症およびカプセル化腹膜硬化症の評価における新しい超音波技術の役割を探る

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

210

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Shanghai
      • Shanghai、Shanghai、中国、200001
        • Shanghai Renji Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~71年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

PDの末期腎疾患(ESRD)患者

説明

包含基準:

  • PDのESRD患者
  • PD期間が12ヶ月以下または10年以上
  • 18歳から75歳までの年齢

除外基準:

  • インフォームドコンセントへのサインアップの拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
短期腹膜透析
腹膜透析の治療期間が12ヶ月未満
長期腹膜透析
腹膜透析治療歴10年以上

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
壁側腹膜線維症
時間枠:採用された1日
超音波検査は、厚さ、剛性、弾力性、血液供給などのパラメーターを含む壁側腹膜線維症を評価します。
採用された1日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
カプセル化腹膜硬化症
時間枠:採用された1日
超音波検査は、腹膜硬化症のカプセル化を評価します。
採用された1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年1月1日

一次修了 (予想される)

2023年12月31日

研究の完了 (予想される)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年12月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月14日

最初の投稿 (見積もり)

2022年12月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2022年12月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月14日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • new ultrasound technology

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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