Brug af nye ultralydsteknikker til at vurdere peritoneal fibrose hos peritonealdialysepatienter
14. december 2022 opdateret af: Na Jiang, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
En eksplorativ undersøgelse, der bruger nye ultralydsteknikker til at vurdere peritoneal fibrose og indkapsling af peritoneal sklerose hos peritonealdialysepatienter
Udforsk rollen af nye ultralydsteknikker i vurderingen af peritoneal fibrose og indkapsling af peritoneal sklerose hos peritonealdialysepatienter
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
210
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Na Jiang, MD
- Telefonnummer: +86-21-53882014
- E-mail: Jiangjiang198311@163.com
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200001
- Shanghai Renji Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år til 71 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Slutstadie nyresygdomme (ESRD) patienter på PD
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- ESRD-patienter på PD
- PD-varighed ≤12 måneder eller ≥10 år
- Alder mellem 18-75 år
Ekskluderingskriterier:
- Nægter at tilmelde sig informeret samtykke
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Andet
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
kortvarig peritonealdialyse
behandlingstidspunktet for peritonealdialyse minus 12 måneder
|
|
langvarig peritonealdialyse
behandlingstidspunktet for peritonealdialyse mere end 10 år
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
parietal peritoneal fibrose
Tidsramme: den 1 dag, hvor de bliver rekrutteret
|
Ultrasonografi evaluerer parietal peritoneal fibrose, herunder parametre som tykkelse, stivhed, elasticitet og blodforsyning.
|
den 1 dag, hvor de bliver rekrutteret
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
indkapsling af peritoneal sklerose
Tidsramme: den 1 dag, hvor de bliver rekrutteret
|
Ultralyd vurderer for indkapsling af peritoneal sklerose.
|
den 1 dag, hvor de bliver rekrutteret
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
1. januar 2023
Primær færdiggørelse (Forventet)
31. december 2023
Studieafslutning (Forventet)
31. december 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. december 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. december 2022
Først opslået (Skøn)
15. december 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
15. december 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. december 2022
Sidst verificeret
1. december 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- new ultrasound technology
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .