Gebruik van nieuwe echografietechnieken om peritoneale fibrose te beoordelen bij patiënten met peritoneale dialyse
14 december 2022 bijgewerkt door: Na Jiang, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Een verkennend onderzoek met behulp van nieuwe echografietechnieken om peritoneale fibrose te beoordelen en peritoneale sclerose in te kapselen bij patiënten met peritoneale dialyse
Verken de rol van nieuwe ultrasone technieken bij de beoordeling van peritoneale fibrose en het inkapselen van peritoneale sclerose bij peritoneale dialysepatiënten
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
210
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Na Jiang, MD
- Telefoonnummer: +86-21-53882014
- E-mail: Jiangjiang198311@163.com
Studie Locaties
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, China, 200001
- Shanghai Renji Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
16 jaar tot 73 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Eindstadium nierziekten（ESRD） patiënten op PD
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ESRD-patiënten op PD
- PD-duur ≤12 maanden of ≥10 jaar
- Leeftijd tussen 18-75 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Weigeren geïnformeerde toestemming te ondertekenen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
peritoneale dialyse op korte termijn
de duur van de behandeling van peritoneale dialyse verminderd met 12 maanden
|
|
langdurige peritoneale dialyse
de tijd van behandeling van peritoneale dialyse meer dan 10 jaar
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
pariëtale peritoneale fibrose
Tijdsspanne: de 1e dag wanneer ze worden aangeworven
|
Echografie evalueert pariëtale peritoneale fibrose, inclusief parameters zoals dikte, stijfheid, elasticiteit en bloedtoevoer.
|
de 1e dag wanneer ze worden aangeworven
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
inkapseling van peritoneale sclerose
Tijdsspanne: de 1e dag wanneer ze worden aangeworven
|
Echografie beoordeelt op inkapseling van peritoneale sclerose.
|
de 1e dag wanneer ze worden aangeworven
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 januari 2023
Primaire voltooiing (Verwacht)
31 december 2023
Studie voltooiing (Verwacht)
31 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 december 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 december 2022
Eerst geplaatst (Schatting)
15 december 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
15 december 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 december 2022
Laatst geverifieerd
1 december 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- new ultrasound technology
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .