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Uso de nuevas técnicas de ultrasonido para evaluar la fibrosis peritoneal en pacientes con diálisis peritoneal

14 de diciembre de 2022 actualizado por: Na Jiang, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Un estudio exploratorio que utiliza nuevas técnicas de ultrasonido para evaluar la fibrosis peritoneal y la esclerosis peritoneal encapsulante en pacientes con diálisis peritoneal

Explorar el papel de las nuevas técnicas de ultrasonido en la evaluación de la fibrosis peritoneal y la esclerosis peritoneal encapsulante en pacientes con diálisis peritoneal

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

210

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200001
        • Shanghai Renji Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 73 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con enfermedades renales en etapa terminal (ESRD) en DP

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con ESRD en DP
  • Duración de DP ≤12 meses o ≥10 años
  • Edad entre 18-75 años

Criterio de exclusión:

  • Negarse a firmar el consentimiento informado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
diálisis peritoneal a corto plazo
el tiempo de tratamiento de diálisis peritoneal menos 12 meses
diálisis peritoneal a largo plazo
el tiempo de tratamiento de diálisis peritoneal más de 10 años

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
fibrosis peritoneal parietal
Periodo de tiempo: el 1 día al ser reclutado
La ecografía evalúa la fibrosis peritoneal parietal, incluidos parámetros como el grosor, la rigidez, la elasticidad y el riego sanguíneo.
el 1 día al ser reclutado

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
esclerosis peritoneal encapsulante
Periodo de tiempo: el 1 día al ser reclutado
La ecografía evalúa la esclerosis peritoneal encapsulante.
el 1 día al ser reclutado

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

31 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de diciembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de diciembre de 2022

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de diciembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

15 de diciembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de diciembre de 2022

Última verificación

1 de diciembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • new ultrasound technology

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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