Wykorzystanie nowych technik ultrasonograficznych do oceny zwłóknienia otrzewnej u pacjentów dializowanych otrzewnowo
14 grudnia 2022 zaktualizowane przez: Na Jiang, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Badanie eksploracyjne z wykorzystaniem nowych technik ultrasonograficznych do oceny zwłóknienia otrzewnej i otoczkowania stwardnienia otrzewnej u pacjentów dializowanych otrzewnowo
Zbadanie roli nowych technik ultrasonograficznych w ocenie zwłóknienia otrzewnej i otoczkowania stwardnienia otrzewnej u pacjentów dializowanych otrzewnowo
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
210
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Na Jiang, MD
- Numer telefonu: +86-21-53882014
- E-mail: Jiangjiang198311@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chiny, 200001
- Shanghai Renji Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat do 71 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci ze schyłkową niewydolnością nerek (ESRD) na PD
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci ze schyłkową niewydolnością nerek na PD
- Czas trwania PD ≤12 miesięcy lub ≥10 lat
- Wiek od 18 do 75 lat
Kryteria wyłączenia:
- Odmowa podpisania świadomej zgody
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
krótkotrwała dializa otrzewnowa
czas leczenia dializą otrzewnową krótszy niż 12 miesięcy
|
|
długotrwała dializa otrzewnowa
czas leczenia dializą otrzewnową dłuższy niż 10 lat
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ciemieniowe zwłóknienie otrzewnej
Ramy czasowe: 1 dzień rekrutacji
|
Ultrasonografia ocenia ciemieniowe zwłóknienie otrzewnej, w tym parametry takie jak grubość, sztywność, elastyczność i ukrwienie.
|
1 dzień rekrutacji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
otoczkowanie stwardnienia otrzewnej
Ramy czasowe: 1 dzień rekrutacji
|
Ultrasonografia ocenia otorbianie stwardnienia otrzewnej.
|
1 dzień rekrutacji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 stycznia 2023
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
31 grudnia 2023
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 grudnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 grudnia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 grudnia 2022
Pierwszy wysłany (Oszacować)
15 grudnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
15 grudnia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 grudnia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- new ultrasound technology
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .