Verwendung neuer Ultraschalltechniken zur Beurteilung der Peritonealfibrose bei Peritonealdialysepatienten
14. Dezember 2022 aktualisiert von: Na Jiang, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Eine explorative Studie mit neuen Ultraschalltechniken zur Beurteilung der Peritonealfibrose und zur Einkapselung der Peritonealsklerose bei Peritonealdialysepatienten
Erkunden Sie die Rolle neuer Ultraschalltechniken bei der Beurteilung von Peritonealfibrose und einkapselnder Peritonealsklerose bei Peritonealdialysepatienten
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
210
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Na Jiang, MD
- Telefonnummer: +86-21-53882014
- E-Mail: Jiangjiang198311@163.com
Studienorte
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, China, 200001
- Shanghai Renji Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre bis 71 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit Nierenerkrankungen im Endstadium (ESRD) mit PD
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- ESRD-Patienten auf PD
- PD-Dauer ≤ 12 Monate oder ≥ 10 Jahre
- Alter zwischen 18-75 Jahren
Ausschlusskriterien:
- Verweigerung der Einverständniserklärung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
kurzfristige Peritonealdialyse
die Behandlungsdauer der Peritonealdialyse weniger als 12 Monate
|
|
langfristige Peritonealdialyse
die Zeit der Behandlung der Peritonealdialyse mehr als 10 Jahre
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
parietale Peritonealfibrose
Zeitfenster: der 1 Tag bei der Rekrutierung
|
Die Ultraschalluntersuchung bewertet die parietale Peritonealfibrose, einschließlich Parameter wie Dicke, Steifheit, Elastizität und Blutversorgung.
|
der 1 Tag bei der Rekrutierung
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Einkapselung der Peritonealsklerose
Zeitfenster: der 1 Tag bei der Rekrutierung
|
Ultraschalluntersuchung zur Einkapselung der Peritonealsklerose.
|
der 1 Tag bei der Rekrutierung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. Januar 2023
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
31. Dezember 2023
Studienabschluss (Voraussichtlich)
31. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Dezember 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Dezember 2022
Zuerst gepostet (Schätzen)
15. Dezember 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
15. Dezember 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. Dezember 2022
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- new ultrasound technology
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .