Bruk av nye ultralydteknikker for å vurdere peritoneal fibrose hos peritonealdialysepasienter
14. desember 2022 oppdatert av: Na Jiang, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
En utforskende studie som bruker nye ultralydteknikker for å vurdere peritoneal fibrose og innkapsling av peritoneal sklerose hos pasienter med peritonealdialyse
Utforsk rollen til nye ultralydteknikker i vurderingen av peritoneal fibrose og innkapsling av peritoneal sklerose hos pasienter med peritonealdialyse
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
210
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Na Jiang, MD
- Telefonnummer: +86-21-53882014
- E-post: Jiangjiang198311@163.com
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200001
- Shanghai Renji Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år til 71 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Sluttstadium nyresykdommer (ESRD) pasienter på PD
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- ESRD-pasienter på PD
- PD-varighet ≤12 måneder eller ≥10 år
- Alder mellom 18-75 år
Ekskluderingskriterier:
- Nekter å registrere seg informert samtykke
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
kortvarig peritonealdialyse
behandlingstidspunktet for peritonealdialyse minus 12 måneder
|
|
langvarig peritonealdialyse
behandlingstidspunktet for peritonealdialyse mer enn 10 år
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
parietal peritoneal fibrose
Tidsramme: den 1 dagen da den ble rekruttert
|
Ultrasonografi evaluerer parietal peritoneal fibrose, inkludert parametere som tykkelse, stivhet, elastisitet og blodtilførsel.
|
den 1 dagen da den ble rekruttert
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
innkapslende peritoneal sklerose
Tidsramme: den 1 dagen da den ble rekruttert
|
Ultrasonografi vurderer for innkapsling av peritoneal sklerose.
|
den 1 dagen da den ble rekruttert
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. januar 2023
Primær fullføring (Forventet)
31. desember 2023
Studiet fullført (Forventet)
31. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. desember 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. desember 2022
Først lagt ut (Anslag)
15. desember 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
15. desember 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. desember 2022
Sist bekreftet
1. desember 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- new ultrasound technology
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .