Utilizzo di nuove tecniche a ultrasuoni per valutare la fibrosi peritoneale nei pazienti sottoposti a dialisi peritoneale
14 dicembre 2022 aggiornato da: Na Jiang, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Uno studio esplorativo che utilizza nuove tecniche a ultrasuoni per valutare la fibrosi peritoneale e l'incapsulamento della sclerosi peritoneale nei pazienti sottoposti a dialisi peritoneale
Esplorare il ruolo delle nuove tecniche ecografiche nella valutazione della fibrosi peritoneale e dell'incapsulamento della sclerosi peritoneale nei pazienti sottoposti a dialisi peritoneale
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
210
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Na Jiang, MD
- Numero di telefono: +86-21-53882014
- Email: Jiangjiang198311@163.com
Luoghi di studio
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Cina, 200001
- Shanghai Renji Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 71 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Malattie renali allo stadio terminale (ESRD) pazienti in PD
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti ESRD in PD
- Durata PD ≤12 mesi o ≥10 anni
- Età compresa tra 18 e 75 anni
Criteri di esclusione:
- Rifiuto di sottoscrivere il consenso informato
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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dialisi peritoneale a breve termine
il tempo di trattamento della dialisi peritoneale meno 12 mesi
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dialisi peritoneale a lungo termine
il tempo di trattamento della dialisi peritoneale più di 10 anni
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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fibrosi peritoneale parietale
Lasso di tempo: il 1 giorno in cui viene reclutato
|
L'ecografia valuta la fibrosi peritoneale parietale, inclusi parametri come spessore, rigidità, elasticità e afflusso di sangue.
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il 1 giorno in cui viene reclutato
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
sclerosi peritoneale incapsulante
Lasso di tempo: il 1 giorno in cui viene reclutato
|
L'ecografia valuta l'incapsulamento della sclerosi peritoneale.
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il 1 giorno in cui viene reclutato
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 gennaio 2023
Completamento primario (Anticipato)
31 dicembre 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
31 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 dicembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 dicembre 2022
Primo Inserito (Stima)
15 dicembre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
15 dicembre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 dicembre 2022
Ultimo verificato
1 dicembre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- new ultrasound technology
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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