Usando Novas Técnicas de Ultrassom para Avaliar a Fibrose Peritoneal em Pacientes em Diálise Peritoneal
14 de dezembro de 2022 atualizado por: Na Jiang, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Um estudo exploratório usando novas técnicas de ultrassom para avaliar a fibrose peritoneal e a esclerose peritoneal encapsulada em pacientes em diálise peritoneal
Explore o papel das novas técnicas de ultrassom na avaliação da fibrose peritoneal e da esclerose peritoneal encapsulada em pacientes em diálise peritoneal
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
210
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Na Jiang, MD
- Número de telefone: +86-21-53882014
- E-mail: Jiangjiang198311@163.com
Locais de estudo
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, China, 200001
- Shanghai Renji Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 71 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Doenças renais em estágio terminal (ESRD) pacientes em DP
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com ESRD em DP
- Duração da DP ≤12 meses ou ≥10 anos
- Idade entre 18-75 anos
Critério de exclusão:
- Recusar-se a assinar o consentimento informado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
diálise peritoneal de curta duração
o tempo de tratamento de diálise peritoneal menos 12 meses
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|
diálise peritoneal de longa duração
o tempo de tratamento de diálise peritoneal superior a 10 anos
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
fibrose peritoneal parietal
Prazo: o 1 dia ao ser recrutado
|
A ultrassonografia avalia a fibrose peritoneal parietal, incluindo parâmetros como espessura, rigidez, elasticidade e suprimento sanguíneo.
|
o 1 dia ao ser recrutado
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Esclerose peritoneal encapsulante
Prazo: o 1 dia ao ser recrutado
|
A ultrassonografia avalia a esclerose peritoneal encapsulante.
|
o 1 dia ao ser recrutado
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de janeiro de 2023
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de dezembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de dezembro de 2022
Primeira postagem (Estimativa)
15 de dezembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
15 de dezembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de dezembro de 2022
Última verificação
1 de dezembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- new ultrasound technology
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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