Utilisation de nouvelles techniques d'échographie pour évaluer la fibrose péritonéale chez les patients sous dialyse péritonéale
14 décembre 2022 mis à jour par: Na Jiang, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Une étude exploratoire utilisant de nouvelles techniques d'échographie pour évaluer la fibrose péritonéale et la sclérose péritonéale encapsulante chez les patients sous dialyse péritonéale
Explorer le rôle des nouvelles techniques d'échographie dans l'évaluation de la fibrose péritonéale et l'encapsulation de la sclérose péritonéale chez les patients en dialyse péritonéale
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
210
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Na Jiang, MD
- Numéro de téléphone: +86-21-53882014
- E-mail: Jiangjiang198311@163.com
Lieux d'étude
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Chine, 200001
- Shanghai Renji Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 71 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Maladies rénales terminales (ESRD) patients sous PD
La description
Critère d'intégration:
- Patients ESRD en DP
- Durée de DP ≤12 mois ou ≥10 ans
- Âge entre 18 et 75 ans
Critère d'exclusion:
- Refuser de signer un consentement éclairé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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dialyse péritonéale de courte durée
le temps de traitement de dialyse péritonéale moins 12 mois
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dialyse péritonéale de longue durée
le temps de traitement de la dialyse péritonéale plus de 10 ans
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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fibrose péritonéale pariétale
Délai: le 1er jour du recrutement
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L'échographie évalue la fibrose péritonéale pariétale, y compris des paramètres tels que l'épaisseur, la rigidité, l'élasticité et l'apport sanguin.
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le 1er jour du recrutement
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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encapsulation de la sclérose péritonéale
Délai: le 1er jour du recrutement
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L'échographie évalue l'encapsulation de la sclérose péritonéale.
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le 1er jour du recrutement
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 janvier 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
31 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 décembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 décembre 2022
Première publication (Estimation)
15 décembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
15 décembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 décembre 2022
Dernière vérification
1 décembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- new ultrasound technology
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .