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術前調査

2025年4月9日 更新者:Dr. Frances Chung、University Health Network, Toronto

高齢者における術前の懸念事項

この研究では、自己記入式アンケートを使用して、高齢者の術前の懸念を調べます。 このアンケートの開発には、以前に検証された研究から調査の質問を適応させ、新しい質問を作成し、包括的なアンケートを生成することが含まれます。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

主な目的は、高齢者の術前の懸念を評価することです。 この目標は、自己管理式アンケートを使用して評価されます。

二次的な目的は、術前の認知評価、機能評価、およびプレハビリテーション プログラムに対する高齢者の態度を調べることです。 同様に、この目標は、自己管理アンケートを使用して評価されます。

調査の管理は、オンラインで直接行われます。 募集された参加者は、安全な調査を完了するためのオンライン プラットフォームである Research Electronic Data Capture (REDCap) で管理される調査のオンライン バージョンへの外部リンクを含む電子メールを受け取ります。 受信すると、参加者は匿名でアンケートに回答できるようになり、一般的な社会人口学的変数を除いて、識別情報を提供する必要はありません。 あるいは、調査担当者は、術前クリニックで iPad を使用して質問票を管理し、マウント サイナイ病院で手術患者数を評価し、老人クリニックで医療患者数を評価します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

264

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ
        • Mount Sinai Hospital
      • Toronto、Ontario、カナダ、M5T2S8
        • 399 Bathurst St., Toronto Western Hospital, Dept. of Anesthesia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

61年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

外科患者

説明

包含基準:

  • 65歳以上の高齢者
  • 高齢者クリニックの内科患者または術前クリニックの外科入院患者

除外基準:

• 英語能力の欠如

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:他の

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術前の懸念
時間枠:1日
現在の毎日の機能状態
1日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認知評価
時間枠:1日
認知状況アンケートの実施
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Frances Chung, MBBS MD FRCPC、University Health Network, Toronto

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年12月15日

一次修了 (実際)

2024年10月23日

研究の完了 (実際)

2024年10月23日

試験登録日

最初に提出

2022年11月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月7日

最初の投稿 (実際)

2022年12月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月9日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • CAPCR # 22-5163

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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