Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Preoperatief onderzoek

9 april 2025 bijgewerkt door: Dr. Frances Chung, University Health Network, Toronto

Preoperatieve zorgen bij oudere volwassenen

Deze studie zal preoperatieve problemen bij oudere volwassenen onderzoeken door middel van een zelf-beheerde vragenlijst. De ontwikkeling van deze vragenlijst omvat het aanpassen van enquêtevragen uit eerder gevalideerde onderzoeken, het creëren van nieuwe vragen en het genereren van een uitgebreide vragenlijst.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Het primaire doel is om de preoperatieve problemen bij oudere volwassenen te beoordelen. Dit doel wordt beoordeeld aan de hand van een zelf in te vullen vragenlijst.

Het secundaire doel is het onderzoeken van de houding van ouderen ten opzichte van preoperatieve cognitieve beoordelingen, functionele beoordelingen en prehabilitatieprogramma's. Evenzo zal deze doelstelling worden beoordeeld met behulp van een zelf in te vullen vragenlijst.

Enquêteadministratie wordt online en persoonlijk ingevuld. Geworven deelnemers ontvangen een e-mail met een externe link naar de online versie van de enquête die zal worden afgenomen op Research Electronic Data Capture (REDCap), een online platform om beveiligde enquêtes in te vullen. Eenmaal ontvangen, kunnen deelnemers de enquête anoniem invullen en hoeven ze geen identificatie-informatie te verstrekken, behalve algemene sociodemografische variabelen. Als alternatief zal het onderzoekspersoneel de vragenlijst persoonlijk op een iPad afnemen in de preoperatieve kliniek om de chirurgische populatie te beoordelen en in de geriatrische kliniek om de medische populatie in het Mount Sinai Hospital te beoordelen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

264

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada
        • Mount Sinai Hospital
      • Toronto, Ontario, Canada, M5T2S8
        • 399 Bathurst St., Toronto Western Hospital, Dept. of Anesthesia

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

61 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Chirurgische patiënten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ouderen, die 65 jaar of ouder zijn en
  • Medische patiënten in geriatrische kliniek of chirurgische intramurale patiënten in pre-operatieve klinieken

Uitsluitingscriteria:

• Gebrek aan Engelse taalvaardigheid

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Ander

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
preoperatieve zorgen
Tijdsspanne: 1 dag
huidige dagelijkse functionele status
1 dag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cognitieve beoordelingen
Tijdsspanne: 1 dag
Beheer van vragenlijst over cognitieve status
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Health Network, Toronto

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Frances Chung, MBBS MD FRCPC, University Health Network, Toronto

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 december 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

23 oktober 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

23 oktober 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 november 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 december 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 december 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 april 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CAPCR # 22-5163

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren