Encuesta preoperatoria
Preocupaciones preoperatorias en adultos mayores
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
El objetivo principal es evaluar las preocupaciones preoperatorias en adultos mayores. Este objetivo se evaluará mediante un cuestionario autoadministrado.
El objetivo secundario es examinar las actitudes de los adultos mayores hacia las evaluaciones cognitivas preoperatorias, las evaluaciones funcionales y los programas de prehabilitación. Asimismo, este objetivo se evaluará mediante un cuestionario autoadministrado.
La administración de la encuesta se completará en línea y en persona. Los participantes reclutados recibirán un correo electrónico que contiene un enlace externo a la versión en línea de la encuesta que se administrará en Research Electronic Data Capture (REDCap), una plataforma en línea para completar encuestas seguras. Una vez recibida, los participantes podrán completar la encuesta de forma anónima y no tendrán que proporcionar ninguna información de identificación, excepto las variables sociodemográficas generales. Como alternativa, el personal del estudio administrará el cuestionario en un iPad en persona en la clínica preoperatoria para evaluar la población quirúrgica y la clínica geriátrica para evaluar la población médica en el Hospital Mount Sinai.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canadá
- Mount Sinai Hospital
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Toronto, Ontario, Canadá, M5T2S8
- 399 Bathurst St., Toronto Western Hospital, Dept. of Anesthesia
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos mayores, que tienen 65 años o más y
- Pacientes médicos en clínica geriátrica o pacientes quirúrgicos en clínicas preoperatorias
Criterio de exclusión:
• Carecen de capacidad en el idioma inglés
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Otro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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preocupaciones preoperatorias
Periodo de tiempo: 1 día
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estado funcional diario actual
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1 día
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluaciones cognitivas
Periodo de tiempo: 1 día
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Administración del cuestionario de estado cognitivo
|
1 día
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Frances Chung, MBBS MD FRCPC, University Health Network, Toronto
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CAPCR # 22-5163
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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