Předoperační průzkum
Předoperační obavy u starších dospělých
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Primárním cílem je posoudit předoperační obavy u starších dospělých. Tento cíl bude posouzen pomocí dotazníku, který si sami zadají.
Sekundárním cílem je prozkoumat postoje starších dospělých k předoperačnímu kognitivnímu hodnocení, funkčnímu hodnocení a rehabilitačním programům. Podobně bude tento cíl posouzen pomocí dotazníku, který si sami zadají.
Administrace ankety bude probíhat online a osobně. Přijatí účastníci obdrží e-mail, který obsahuje externí odkaz na online verzi průzkumu, která bude spravována na platformě Research Electronic Data Capture (REDCap), online platformě pro dokončení bezpečných průzkumů. Po obdržení budou moci účastníci anonymně vyplnit průzkum a nebudou muset poskytovat žádné identifikační údaje kromě obecných sociodemografických proměnných. Případně pracovníci studie zadají dotazník na iPadu osobně na předoperační klinice za účelem posouzení chirurgické populace a geriatrické kliniky za účelem posouzení lékařské populace v nemocnici Mount Sinai Hospital.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada
- Mount Sinai Hospital
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5T2S8
- 399 Bathurst St., Toronto Western Hospital, Dept. of Anesthesia
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Starší dospělí, kteří jsou ve věku 65 let nebo starší a
- Lékařští pacienti na geriatrické klinice nebo chirurgickí pacienti na předoperačních ambulancích
Kritéria vyloučení:
• Nedostatečná znalost angličtiny
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Jiný
- Časové perspektivy: Jiný
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
předoperační obavy
Časové okno: 1 den
|
aktuální denní funkční stav
|
1 den
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kognitivní hodnocení
Časové okno: 1 den
|
Administrace dotazníku kognitivního stavu
|
1 den
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Frances Chung, MBBS MD FRCPC, University Health Network, Toronto
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CAPCR # 22-5163
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Kognitivní porucha
-
Sultan 1. Murat State HospitalNáborBolest | Senzace snížena, špendlíku | Specific Learning Disorder, With Impairment in Written ExpressionTurecko (Türkiye)