Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Præoperativ undersøgelse

9. april 2025 opdateret af: Dr. Frances Chung, University Health Network, Toronto

Præoperative bekymringer hos ældre voksne

Denne undersøgelse vil undersøge præoperative bekymringer hos ældre voksne ved brug af et selvadministreret spørgeskema. Udviklingen af ​​dette spørgeskema vil involvere tilpasning af spørgeskemaspørgsmål fra tidligere validerede undersøgelser, oprettelse af nye spørgsmål og generering af et omfattende spørgeskema.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Det primære formål er at vurdere de præoperative bekymringer hos ældre voksne. Dette mål vil blive vurderet ved hjælp af et selvadministreret spørgeskema.

Det sekundære mål er at undersøge ældre voksnes holdninger til præoperative kognitive vurderinger, funktionsvurderinger og præhabiliteringsprogrammer. Tilsvarende vil dette mål blive vurderet ved hjælp af et selvadministreret spørgeskema.

Undersøgelsesadministration vil blive gennemført online og personligt. Rekrutterede deltagere vil modtage en e-mail, der indeholder et eksternt link til online-versionen af ​​undersøgelsen, der vil blive administreret på Research Electronic Data Capture (REDCap), en online platform til at gennemføre sikre undersøgelser. Når de er modtaget, vil deltagerne være i stand til anonymt at udfylde undersøgelsen og behøver ikke at give nogen identifikationsoplysninger bortset fra generelle sociodemografiske variabler. Alternativt vil undersøgelsespersonale administrere spørgeskemaet på en iPad personligt på den præoperative klinik for at vurdere kirurgisk population og geriatrisk klinik for at vurdere medicinsk population på Mount Sinai Hospital.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

264

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada
        • Mount Sinai Hospital
      • Toronto, Ontario, Canada, M5T2S8
        • 399 Bathurst St., Toronto Western Hospital, Dept. of Anesthesia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

61 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kirurgiske patienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ældre voksne, som er 65 år eller ældre og
  • Medicinske patienter i geriatrisk klinik eller kirurgiske indlagte patienter i præoperative klinikker

Ekskluderingskriterier:

• Manglende engelsksprogede evner

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Andet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
præoperative bekymringer
Tidsramme: 1 dag
aktuelle daglige funktionsstatus
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kognitive vurderinger
Tidsramme: 1 dag
Administration af kognitiv status spørgeskema
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Health Network, Toronto

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Frances Chung, MBBS MD FRCPC, University Health Network, Toronto

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. december 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

23. oktober 2024

Studieafslutning (Faktiske)

23. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. november 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. december 2022

Først opslået (Faktiske)

16. december 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CAPCR # 22-5163

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kognitiv svækkelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Argentina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner