Enquête préopératoire
Préoccupations préopératoires chez les personnes âgées
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
L'objectif principal est d'évaluer les préoccupations préopératoires chez les personnes âgées. Cet objectif sera évalué à l'aide d'un questionnaire auto-administré.
L'objectif secondaire est d'examiner les attitudes des personnes âgées envers les évaluations cognitives préopératoires, les évaluations fonctionnelles et les programmes de préadaptation. De même, cet objectif sera évalué à l'aide d'un questionnaire auto-administré.
L'administration du sondage sera effectuée en ligne et en personne. Les participants recrutés recevront un e-mail contenant un lien externe vers la version en ligne de l'enquête qui sera administrée sur Research Electronic Data Capture (REDCap), une plateforme en ligne pour répondre à des enquêtes sécurisées. Une fois reçus, les participants pourront répondre au sondage de manière anonyme et n'auront pas à fournir d'informations d'identification à l'exception des variables sociodémographiques générales. Alternativement, le personnel de l'étude administrera le questionnaire sur un iPad en personne à la clinique préopératoire pour évaluer la population chirurgicale et à la clinique gériatrique pour évaluer la population médicale à l'hôpital Mount Sinai.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canada
- Mount Sinai Hospital
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Toronto, Ontario, Canada, M5T2S8
- 399 Bathurst St., Toronto Western Hospital, Dept. of Anesthesia
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Les personnes âgées, âgées de 65 ans ou plus et
- Patients médicaux en clinique gériatrique ou patients hospitalisés en chirurgie dans les cliniques préopératoires
Critère d'exclusion:
• Manque de capacité en anglais
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Autre
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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préoccupations préopératoires
Délai: Un jour
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état fonctionnel quotidien actuel
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Un jour
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évaluations cognitives
Délai: Un jour
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Administration du questionnaire sur l'état cognitif
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Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Frances Chung, MBBS MD FRCPC, University Health Network, Toronto
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CAPCR # 22-5163
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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