Indagine preoperatoria
Preoccupazioni preoperatorie negli anziani
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
L'obiettivo primario è quello di valutare le preoccupazioni preoperatorie negli anziani. Questo obiettivo sarà valutato utilizzando un questionario autosomministrato.
L'obiettivo secondario è esaminare l'atteggiamento degli anziani nei confronti delle valutazioni cognitive preoperatorie, delle valutazioni funzionali e dei programmi di preabilitazione. Allo stesso modo, questo obiettivo sarà valutato utilizzando un questionario autosomministrato.
L'amministrazione del sondaggio sarà completata online e di persona. I partecipanti reclutati riceveranno un'e-mail che contiene un collegamento esterno alla versione online del sondaggio che verrà amministrato su Research Electronic Data Capture (REDCap), una piattaforma online per completare sondaggi sicuri. Una volta ricevuti, i partecipanti potranno completare il sondaggio in modo anonimo e non dovranno fornire alcuna informazione identificativa ad eccezione delle variabili sociodemografiche generali. In alternativa, il personale dello studio somministrerà di persona il questionario su un iPad presso la clinica preoperatoria per valutare la popolazione chirurgica e la clinica geriatrica per valutare la popolazione medica presso il Mount Sinai Hospital.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada
- Mount Sinai Hospital
-
Toronto, Ontario, Canada, M5T2S8
- 399 Bathurst St., Toronto Western Hospital, Dept. of Anesthesia
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adulti più anziani, di età pari o superiore a 65 anni e
- Pazienti medici in clinica geriatrica o pazienti chirurgici ricoverati in cliniche preoperatorie
Criteri di esclusione:
• Mancanza di conoscenza della lingua inglese
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Altro
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
preoccupazioni preoperatorie
Lasso di tempo: 1 giorno
|
stato funzionale giornaliero corrente
|
1 giorno
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Valutazioni conoscitive
Lasso di tempo: 1 giorno
|
Somministrazione del questionario sullo stato cognitivo
|
1 giorno
|
Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Frances Chung, MBBS MD FRCPC, University Health Network, Toronto
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CAPCR # 22-5163
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .