Предоперационный осмотр
Предоперационные опасения у пожилых людей
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Основная цель состоит в том, чтобы оценить предоперационные проблемы у пожилых людей. Эта цель будет оцениваться с помощью анкеты для самостоятельного заполнения.
Вторичная цель состоит в том, чтобы изучить отношение пожилых людей к предоперационным когнитивным оценкам, функциональным оценкам и программам преабилитации. Точно так же эта цель будет оцениваться с помощью самостоятельно заполняемого вопросника.
Администрация опроса будет проводиться онлайн и лично. Набранные участники получат электронное письмо, содержащее внешнюю ссылку на онлайн-версию опроса, которая будет проводиться на платформе Research Electronic Data Capture (REDCap), онлайн-платформе для проведения безопасных опросов. После получения участники смогут анонимно заполнить анкету, и им не нужно будет предоставлять какую-либо идентификационную информацию, кроме общих социально-демографических переменных. В качестве альтернативы исследовательский персонал лично заполнит анкету на iPad в предоперационной клинике для оценки хирургического контингента и гериатрической клинике для оценки медицинского контингента в больнице Mount Sinai.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Канада
- Mount Sinai Hospital
-
Toronto, Ontario, Канада, M5T2S8
- 399 Bathurst St., Toronto Western Hospital, Dept. of Anesthesia
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пожилые люди в возрасте 65 лет и старше и
- Медицинские пациенты в гериатрической клинике или хирургические стационарные пациенты в дооперационных клиниках
Критерий исключения:
• Отсутствие возможности владения английским языком
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Другой
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
предоперационные проблемы
Временное ограничение: 1 день
|
текущий ежедневный функциональный статус
|
1 день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Когнитивные оценки
Временное ограничение: 1 день
|
Администрирование анкеты когнитивного статуса
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Frances Chung, MBBS MD FRCPC, University Health Network, Toronto
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CAPCR # 22-5163
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .