Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ankieta przedoperacyjna

9 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Dr. Frances Chung, University Health Network, Toronto

Obawy przedoperacyjne u osób starszych

W badaniu tym zostaną zbadane problemy przedoperacyjne u osób starszych za pomocą kwestionariusza do samodzielnego wypełniania. Opracowanie tego kwestionariusza będzie obejmowało adaptację pytań ankietowych z wcześniej zatwierdzonych badań, tworzenie nowych pytań i generowanie kompleksowego kwestionariusza.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Głównym celem jest ocena problemów przedoperacyjnych u osób starszych. Cel ten zostanie oceniony za pomocą samodzielnie wypełnionego kwestionariusza.

Drugim celem jest zbadanie postaw osób starszych wobec przedoperacyjnych ocen poznawczych, ocen funkcjonalnych i programów prehabilitacyjnych. Podobnie cel ten zostanie oceniony za pomocą samodzielnie wypełnionego kwestionariusza.

Administracja ankietą zostanie zakończona online i osobiście. Zrekrutowani uczestnicy otrzymają wiadomość e-mail zawierającą zewnętrzny link do internetowej wersji ankiety, która będzie administrowana na platformie Research Electronic Data Capture (REDCap), internetowej platformie umożliwiającej wypełnianie bezpiecznych ankiet. Po otrzymaniu uczestnicy będą mogli anonimowo wypełnić ankietę i nie będą musieli podawać żadnych informacji identyfikacyjnych, z wyjątkiem ogólnych zmiennych socjodemograficznych. Alternatywnie, personel badawczy przeprowadzi kwestionariusz na iPadzie osobiście w klinice przedoperacyjnej w celu oceny populacji chirurgicznej oraz w klinice geriatrycznej w celu oceny populacji medycznej w szpitalu Mount Sinai.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

264

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • Mount Sinai Hospital
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5T2S8
        • 399 Bathurst St., Toronto Western Hospital, Dept. of Anesthesia

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

61 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci chirurgiczni

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby starsze, które ukończyły 65 rok życia i
  • Pacjenci medyczni w poradni geriatrycznej lub pacjenci chirurgiczni w poradniach przedoperacyjnych

Kryteria wyłączenia:

• Brak znajomości języka angielskiego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Inny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
obawy przedoperacyjne
Ramy czasowe: 1 dzień
aktualny dzienny stan funkcjonalny
1 dzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oceny poznawcze
Ramy czasowe: 1 dzień
Administracja kwestionariuszem stanu poznawczego
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Health Network, Toronto

Śledczy

  • Główny śledczy: Frances Chung, MBBS MD FRCPC, University Health Network, Toronto

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 grudnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

23 października 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

23 października 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 listopada 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 grudnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 grudnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CAPCR # 22-5163

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Upośledzenie funkcji poznawczych

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in China

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj