Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Preoperatiivinen kysely

keskiviikko 9. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Dr. Frances Chung, University Health Network, Toronto

Leikkausta edeltävät huolet vanhemmilla aikuisilla

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan iäkkäiden aikuisten leikkausta edeltäviä huolenaiheita itsetehdyn kyselylomakkeen avulla. Tämän kyselyn kehittämiseen kuuluu aiemmin validoitujen tutkimusten kyselykysymysten mukauttaminen, uusien kysymysten luominen ja kattavan kyselylomakkeen luominen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensisijaisena tavoitteena on arvioida iäkkäiden aikuisten leikkausta edeltäviä huolenaiheita. Tätä tavoitetta arvioidaan itse täytettävällä kyselylomakkeella.

Toissijaisena tavoitteena on tarkastella ikääntyneiden asenteita preoperatiivisia kognitiivisia arviointeja, toiminnallisia arviointeja ja esikuntoutusohjelmia kohtaan. Vastaavasti tätä tavoitetta arvioidaan itse täytettävällä kyselylomakkeella.

Kyselyn ylläpito hoidetaan verkossa ja henkilökohtaisesti. Rekrytoidut osallistujat saavat sähköpostin, joka sisältää ulkoisen linkin kyselyn online-versioon, jota hallinnoidaan Research Electronic Data Capturessa (REDCap), online-alustalla turvallisten kyselyjen suorittamiseen. Vastaanotettuaan kyselyn osallistujat voivat täyttää kyselyn anonyymisti, eikä heidän tarvitse antaa mitään tunnistetietoja lukuun ottamatta yleisiä sosiodemografisia muuttujia. Vaihtoehtoisesti tutkimushenkilöstö suorittaa kyselylomakkeen iPadilla henkilökohtaisesti leikkausta edeltävällä klinikalla arvioidakseen kirurgista väestöä ja vanhustenklinikalla arvioidakseen lääketieteellistä väestöä Mount Sinai -sairaalassa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

264

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • Mount Sinai Hospital
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5T2S8
        • 399 Bathurst St., Toronto Western Hospital, Dept. of Anesthesia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

61 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kirurgiset potilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vanhemmat aikuiset, jotka ovat vähintään 65-vuotiaita ja
  • Lääketieteellinen potilas geriatrian klinikalla tai kirurgiset sairaalapotilaat esioperatiivisissa klinikoissa

Poissulkemiskriteerit:

• Puutteellinen englannin kielen taito

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Muut

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
preoperatiivisia huolenaiheita
Aikaikkuna: 1 päivä
nykyinen päivittäinen toimintatila
1 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kognitiiviset arvioinnit
Aikaikkuna: 1 päivä
Kognitiivisen tilakyselyn hallinta
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Frances Chung, MBBS MD FRCPC, University Health Network, Toronto

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 15. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 23. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 23. lokakuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 29. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. joulukuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 16. joulukuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 13. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CAPCR # 22-5163

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kognitiivinen rajoite

Tilaa