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眼球開放損傷の予後に影響する因子

2022年12月15日 更新者:Mohamed Ali Natag Riad、Assiut University

アシュート大学病院における眼球開放損傷の予後に影響する要因

: 患者から詳細な履歴を取得する必要があります (年齢、性別、事故の場所 (地方または民事)、負傷の時間、外傷の形態、正確な負傷のメカニズム) 負傷の場所と程度を判断するためのベースラインでの検査。 関連する怪我。 白内障、前房出血。 その他の生命を脅かす傷害の評価。 IOFB の除外。 現在の視力は、損傷した目と損傷していない目で記録する必要があります。 可能であれば眼底検査。 損傷の程度を検出するために、来院時に細隙灯検査で瞳孔を RAPD (外傷性視神経症を検索する鈍的外傷) について検査する必要があります。 {傷の種類 (角膜、強膜、または角膜強膜)、ぶどう膜組織の脱出、下血の存在、水晶体の亜脱臼または脱臼、硝子体の脱出} CT 軌道 ) 一次修復の時間を記録する必要があります。 1 日、1 週間、1 か月、3 か月ごとのフォローアップ訪問:-

  1. 癒しのために。
  2. 縫合状態。
  3. 詳細な細隙灯と眼底検査。
  4. UCVA
  5. BCVA
  6. 以下を含む調査:- 媒体がかすんでいる場合は B スキャン 媒体が透明な場合は OCT
  7. 可能であれば屈折術 術後の合併症と二次介入

研究の目的 :

眼球開放損傷の最終的な視覚的結果を予測します。 眼球開放損傷における外傷の最も一般的なモードを評価します。 術後合併症と二次介入の評価

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

眼球開放損傷 (OGI) は、眼壁の全層創傷として定義されます。 その世界的な発生率は、年間 100,000 人あたり 3.5 ですが、社会経済的地位、教育、およびライフスタイルに応じて、国や人口によってその率は異なります。 これらの損傷は、視力低下をもたらし、重度の眼疾患および失明を引き起こします。 予期せぬ突然の怪我は、心理社会的問題、生活の質、キャリア、患者の計画の永久的な変化を引き起こす可能性があります。 これらの問題は、患者だけでなく、その家族全員にも影響を及ぼします。

器具や眼科手術の技術が向上し、労働安全に対する意識が高まっているにもかかわらず、OGI 患者の視覚予後は依然として不良です。 また、けがの深刻さを認識できないこともあります。 したがって、視覚的予後の推定は、患者の期待を管理し、治療戦略を確立する上で非常に有益です。 損傷の種類、損傷のメカニズム、傷の位置、後眼部の関与など、多くの要因が OGI の視覚的予後に影響を与えることが示唆されています。

眼の貫通性および穿孔性損傷 (一般に眼球開放損傷と呼ばれる) は、重度の視力喪失または失明につながる可能性があります。 定義による貫通性損傷は、眼に貫通するが貫通するわけではない - 射出創はない。 穿孔性損傷には、入口と出口の両方の傷があります。 通常、これらの損傷の 1 つを構成するには、角膜および/または強膜の全層破裂が存在する必要があります。 対照的に、開いた球の破裂は、球の崩壊を引き起こす眼の鈍的損傷を指します。 これは通常、強膜が最も薄い縁と直腸筋挿入部の背後の赤道付近で発生します。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

眼球開放損傷を呈した6年以上の患者

説明

包含基準:

  1. 年齢 + 6
  2. 裂傷、切り傷、刺し傷、穿孔傷
  3. ラプチャーグローブ

除外基準:

  1. 6歳未満
  2. -研究に参加することを望まない患者
  3. 眼球が乱れた患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アシュート大学病院における眼球開放損傷の予後に影響する要因
時間枠:1年
スネレンチャートの最終視力
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Kamel Soliman, Prof、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年12月1日

一次修了 (予想される)

2024年10月1日

研究の完了 (予想される)

2024年12月30日

試験登録日

最初に提出

2022年11月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月15日

最初の投稿 (実際)

2022年12月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年12月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月15日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Open globe injuries

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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