眼球開放損傷の予後に影響する因子
アシュート大学病院における眼球開放損傷の予後に影響する要因
: 患者から詳細な履歴を取得する必要があります (年齢、性別、事故の場所 (地方または民事)、負傷の時間、外傷の形態、正確な負傷のメカニズム) 負傷の場所と程度を判断するためのベースラインでの検査。 関連する怪我。 白内障、前房出血。 その他の生命を脅かす傷害の評価。 IOFB の除外。 現在の視力は、損傷した目と損傷していない目で記録する必要があります。 可能であれば眼底検査。 損傷の程度を検出するために、来院時に細隙灯検査で瞳孔を RAPD (外傷性視神経症を検索する鈍的外傷) について検査する必要があります。 {傷の種類 (角膜、強膜、または角膜強膜)、ぶどう膜組織の脱出、下血の存在、水晶体の亜脱臼または脱臼、硝子体の脱出} CT 軌道 ) 一次修復の時間を記録する必要があります。 1 日、1 週間、1 か月、3 か月ごとのフォローアップ訪問:-
- 癒しのために。
- 縫合状態。
- 詳細な細隙灯と眼底検査。
- UCVA
- BCVA
- 以下を含む調査:- 媒体がかすんでいる場合は B スキャン 媒体が透明な場合は OCT
- 可能であれば屈折術 術後の合併症と二次介入
研究の目的 :
眼球開放損傷の最終的な視覚的結果を予測します。 眼球開放損傷における外傷の最も一般的なモードを評価します。 術後合併症と二次介入の評価
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
眼球開放損傷 (OGI) は、眼壁の全層創傷として定義されます。 その世界的な発生率は、年間 100,000 人あたり 3.5 ですが、社会経済的地位、教育、およびライフスタイルに応じて、国や人口によってその率は異なります。 これらの損傷は、視力低下をもたらし、重度の眼疾患および失明を引き起こします。 予期せぬ突然の怪我は、心理社会的問題、生活の質、キャリア、患者の計画の永久的な変化を引き起こす可能性があります。 これらの問題は、患者だけでなく、その家族全員にも影響を及ぼします。
器具や眼科手術の技術が向上し、労働安全に対する意識が高まっているにもかかわらず、OGI 患者の視覚予後は依然として不良です。 また、けがの深刻さを認識できないこともあります。 したがって、視覚的予後の推定は、患者の期待を管理し、治療戦略を確立する上で非常に有益です。 損傷の種類、損傷のメカニズム、傷の位置、後眼部の関与など、多くの要因が OGI の視覚的予後に影響を与えることが示唆されています。
眼の貫通性および穿孔性損傷 (一般に眼球開放損傷と呼ばれる) は、重度の視力喪失または失明につながる可能性があります。 定義による貫通性損傷は、眼に貫通するが貫通するわけではない - 射出創はない。 穿孔性損傷には、入口と出口の両方の傷があります。 通常、これらの損傷の 1 つを構成するには、角膜および/または強膜の全層破裂が存在する必要があります。 対照的に、開いた球の破裂は、球の崩壊を引き起こす眼の鈍的損傷を指します。 これは通常、強膜が最も薄い縁と直腸筋挿入部の背後の赤道付近で発生します。
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Mohamed Natag
- 電話番号:00201115872699
- メール:Mohammedali.natag@gmail.com
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 年齢 + 6
- 裂傷、切り傷、刺し傷、穿孔傷
- ラプチャーグローブ
除外基準:
- 6歳未満
- -研究に参加することを望まない患者
- 眼球が乱れた患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:見込みのある
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
アシュート大学病院における眼球開放損傷の予後に影響する要因
時間枠:1年
|
スネレンチャートの最終視力
|
1年
|
協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Kamel Soliman, Prof、Assiut University
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Open globe injuries
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。