親子心理療法の親の主観的経験の研究。 (ESPPRI)
インタラクティブガイダンスまたは統合精神力動的心理療法による親子心理療法後の親の主観的経験の研究。
調査の概要
詳細な説明
親子心理療法は、機能不全の親子関係における第一線の治療法であり、親のスキル/脆弱性、子供の苦しみの表現方法、およびそれらの関係モダリティの両方を考慮に入れます。
親子の相互作用のケアは、多くの研究の対象となっていますが、親がこの相互作用の主要なアクターの 1 つである場合でも、親の観点から評価されることはほとんどありません。
フランスでは、親子の心理療法の約 50% が臨床的改善につながっています。 それらは主に統合精神力動的精神療法(PPI)の使用に基づいています。 PPI は、言語に基づいて、セラピストが両親の過去または現在の歴史に関連する葛藤や不安を特定し、子供の現在の問題を過去のこれらの葛藤に関連付けることを可能にします。 これには、ナレーションとメンタライゼーションの十分に重要な能力が必要です(それは、自分自身の精神的な葛藤を知性化する能力にあります)。 文献によると、人口の 50% では、この治療法ではケアを行うことができないようです。 セラピストと被験者との関係、心理療法の中心的な要素、被験者の視点からの治療的提携の概念を探求することも重要です。 この研究は、親子心理療法後の両親の主観的な経験を評価することを目的としています。 調査者は、両親は経験の専門家であり、インタビューは親子心理療法の治療プロセスをよりよく理解するのに役立つと考えています。
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Lauriane Vulliez, Pr
- 電話番号:0033 0381218154
- メール:lvulliez@chu-besancon.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Astrid Pozet
- 電話番号:0033 0381218988
- メール:apozet@chu-besancon.fr
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- CHU Minjoz(5歳未満の子供)で子供と一緒に親子心理療法を実施し、完了した親
- フランス語が堪能。
- 参加への反対を表明しなかったこと。
- フランスの社会保障制度への加入、またはそのような加入の受益者。
除外基準:
- 重度の未治療の精神疾患に苦しんでいる親。
- 日帰り病院および/または完全入院で精神医学的ケアの恩恵を受けている親および/または夫婦
- 自閉症または神経発達障害のある子供を持つ親。
- 法的能力の欠如または制限された法的能力
- -被験者が研究に協力する可能性が低い、および/または研究者が期待する協力が低い
- 健康保険未加入者
- 妊婦
- -被験者は別の研究から除外されている期間にあるか、「全国ボランティアファイル」で宣言されています。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:ケースのみ
- 時間の展望:回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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両親
CHU Minjoz(5歳未満の子供)で子供と一緒に親子心理療法を実施し、完了した親。
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セミディレクティブインタビュー
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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変化の認識
時間枠:6ヵ月
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半構造化インタビューを使用して変化の認識を評価する
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6ヵ月
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心理療法の要求につながった困難を精神化し、理解するさまざまな能力
時間枠:6ヵ月
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半構造化面接を使用して、精神療法の要求に至った困難を精神化して理解する能力を評価する
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6ヵ月
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協力者と研究者
捜査官
- スタディチェア:Monika Szymanska, PhD、Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
- スタディチェア:Livia Vicentini、Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
- スタディチェア:Aline Chassagne, PhD、Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2022/731
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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