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親子心理療法の親の主観的経験の研究。 (ESPPRI)

2022年12月20日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

インタラクティブガイダンスまたは統合精神力動的心理療法による親子心理療法後の親の主観的経験の研究。

5 歳未満の子供の児童精神医学的ケアには、子供、親、およびそれらの相互作用の世話が含まれます。 研究者は、親子関係が子供の愛着と精神的および脳の発達において重要な役割を果たしていることを知っており、多くの研究は、相互作用に基づく心理療法が子供の症状の改善を可能にすることを示しています. この質的で探索的な研究の目的は、親子の精神療法治療の親の主観的な経験を評価することです。つまり、心理療法の経験、セラピストとの関係、および心理療法中に発生する可能性のある変化を評価します。 分析は、保護者に対して実施される半構造化インタビューに基づいて行われます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

親子心理療法は、機能不全の親子関係における第一線の治療法であり、親のスキル/脆弱性、子供の苦しみの表現方法、およびそれらの関係モダリティの両方を考慮に入れます。

親子の相互作用のケアは、多くの研究の対象となっていますが、親がこの相互作用の主要なアクターの 1 つである場合でも、親の観点から評価されることはほとんどありません。

フランスでは、親子の心理療法の約 50% が臨床的改善につながっています。 それらは主に統合精神力動的精神療法(PPI)の使用に基づいています。 PPI は、言語に基づいて、セラピストが両親の過去または現在の歴史に関連する葛藤や不安を特定し、子供の現在の問題を過去のこれらの葛藤に関連付けることを可能にします。 これには、ナレーションとメンタライゼーションの十分に重要な能力が必要です(それは、自分自身の精神的な葛藤を知性化する能力にあります)。 文献によると、人口の 50% では、この治療法ではケアを行うことができないようです。 セラピストと被験者との関係、心理療法の中心的な要素、被験者の視点からの治療的提携の概念を探求することも重要です。 この研究は、親子心理療法後の両親の主観的な経験を評価することを目的としています。 調査者は、両親は経験の専門家であり、インタビューは親子心理療法の治療プロセスをよりよく理解するのに役立つと考えています。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

心理療法の恩恵を受けた親

説明

包含基準:

  • CHU Minjoz(5歳未満の子供)で子供と一緒に親子心理療法を実施し、完了した親
  • フランス語が堪能。
  • 参加への反対を表明しなかったこと。
  • フランスの社会保障制度への加入、またはそのような加入の受益者。

除外基準:

  • 重度の未治療の精神疾患に苦しんでいる親。
  • 日帰り病院および/または完全入院で精神医学的ケアの恩恵を受けている親および/または夫婦
  • 自閉症または神経発達障害のある子供を持つ親。
  • 法的能力の欠如または制限された法的能力
  • -被験者が研究に協力する可能性が低い、および/または研究者が期待する協力が低い
  • 健康保険未加入者
  • 妊婦
  • -被験者は別の研究から除外されている期間にあるか、「全国ボランティアファイル」で宣言されています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
両親
CHU Minjoz(5歳未満の子供)で子供と一緒に親子心理療法を実施し、完了した親。
セミディレクティブインタビュー

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
変化の認識
時間枠:6ヵ月
半構造化インタビューを使用して変化の認識を評価する
6ヵ月
心理療法の要求につながった困難を精神化し、理解するさまざまな能力
時間枠:6ヵ月
半構造化面接を使用して、精神療法の要求に至った困難を精神化して理解する能力を評価する
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Monika Szymanska, PhD、Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
  • スタディチェア:Livia Vicentini、Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
  • スタディチェア:Aline Chassagne, PhD、Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年1月1日

一次修了 (予想される)

2023年9月1日

研究の完了 (予想される)

2023年12月1日

試験登録日

最初に提出

2022年12月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月20日

最初の投稿 (見積もり)

2022年12月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2022年12月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月20日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2022/731

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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