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Estudio de la Experiencia Subjetiva de los Padres en la Psicoterapia Padre-hijo. (ESPPRI)

20 de diciembre de 2022 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Estudio de la Experiencia Subjetiva de los Padres Después de una Psicoterapia Padre-hijo mediante Orientación Interactiva o Psicoterapia Psicodinámica Integrativa.

La atención psiquiátrica infantil de niños menores de 5 años implica el cuidado del niño, de los padres y de su interacción. Los investigadores saben que la relación padre-hijo juega un papel clave en el apego y el desarrollo mental y cerebral del niño y muchos estudios han demostrado que la psicoterapia basada en la interacción permite una mejora en los síntomas del niño. El objetivo de este estudio cualitativo y exploratorio es evaluar la experiencia subjetiva de los padres del tratamiento psicoterapéutico padre-hijo, es decir, evaluar su experiencia de la psicoterapia, su relación con el terapeuta y un posible cambio que ocurre durante la psicoterapia. El análisis se basará en entrevistas semiestructuradas que se realizarán a los padres.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La psicoterapia padre-hijo es el tratamiento de primera línea en el contexto de una interacción padre-hijo disfuncional y tiene en cuenta tanto las habilidades/fragilidades de los padres, los modos de expresión del sufrimiento del niño y sus modalidades relacionales.

El cuidado de la interacción padre-hijo ha sido objeto de muchos estudios, pero pocas veces ha sido evaluado desde el punto de vista del progenitor, aunque éste sea uno de los principales actores en esa interacción.

En Francia, alrededor del 50% de los tratamientos psicoterapéuticos entre padres e hijos conducen a una mejoría clínica. Se basan principalmente en el uso de psicoterapias psicodinámicas integradoras (PPI). Los PPI, basados ​​en el habla, permiten al terapeuta identificar conflictos o ansiedades relacionadas con la historia pasada o presente de los padres y relacionar los problemas actuales del niño con estos conflictos del pasado. Esto requiere capacidades suficientemente significativas de narración y mentalización (que consiste en la capacidad de intelectualizar los propios conflictos psíquicos). La literatura muestra que para el 50% de la población, este tratamiento no parece permitir la participación en el cuidado. Es importante explorar también la relación entre terapeuta y sujeto, elemento central en las psicoterapias, y la noción de alianza terapéutica desde el punto de vista del sujeto. Este estudio tiene como objetivo evaluar la experiencia subjetiva de los padres, después de la psicoterapia de padres e hijos. Los investigadores consideran que los padres son expertos en su experiencia y que las entrevistas pueden ayudarlos a comprender mejor el proceso terapéutico de las psicoterapias padre-hijo.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Padres que se han beneficiado de un tratamiento de psicoterapia

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Padre que ha realizado y completado psicoterapia padre-hijo con un niño en el CHU Minjoz (niño menor de 5 años)
  • Fluidez en francés.
  • No haber manifestado su oposición a participar.
  • Afiliación a un régimen de seguridad social francés o beneficiario de dicha afiliación.

Criterio de exclusión:

  • Padre que padece una enfermedad psiquiátrica grave y no tratada.
  • Progenitor y/o pareja beneficiario de atención psiquiátrica en hospital de día y/o en plena hospitalización
  • Padre cuyo hijo tiene autismo o trastornos del neurodesarrollo.
  • Incapacidad legal o capacidad legal limitada
  • Es improbable que el sujeto coopere en el estudio y/o poca cooperación anticipada por el investigador
  • Sujeto sin seguro médico
  • Mujer embarazada
  • Estar en periodo de exclusión de otro estudio o declarado en el "expediente nacional de voluntarios".

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Padres
Padre que ha realizado y completado psicoterapia padre-hijo con un niño en CHU Minjoz (niño menor de 5 años).
entrevista semidirectiva

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
percepción del cambio
Periodo de tiempo: 6 meses
Evaluar la percepción del cambio mediante entrevistas semiestructuradas
6 meses
Distinta capacidad para mentalizar y comprender las dificultades que habían motivado la solicitud de psicoterapia
Periodo de tiempo: 6 meses
Evaluar la capacidad de mentalizar y comprender las dificultades que llevaron a una solicitud de psicoterapia mediante entrevistas semiestructuradas.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Monika Szymanska, PhD, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
  • Silla de estudio: Livia Vicentini, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
  • Silla de estudio: Aline Chassagne, PhD, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

1 de septiembre de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de diciembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de diciembre de 2022

Publicado por primera vez (Estimar)

29 de diciembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de diciembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de diciembre de 2022

Última verificación

1 de diciembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2022/731

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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