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Untersuchung der subjektiven Erfahrung der Eltern von Eltern-Kind-Psychotherapie. (ESPPRI)

20. Dezember 2022 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Untersuchung des subjektiven Erlebens der Eltern nach einer Eltern-Kind-Psychotherapie durch interaktive Anleitung oder integrative psychodynamische Psychotherapie.

Die kinderpsychiatrische Betreuung von Kindern unter 5 Jahren umfasst die Betreuung des Kindes, der Eltern und ihrer Interaktion. Die Forscher wissen, dass die Eltern-Kind-Beziehung eine Schlüsselrolle bei der Bindung und der geistigen und zerebralen Entwicklung des Kindes spielt und viele Studien haben gezeigt, dass die interaktionsbasierte Psychotherapie eine Verbesserung der Symptome des Kindes ermöglicht. Ziel dieser qualitativen und explorativen Studie ist es, die subjektive Erfahrung der Eltern mit der psychotherapeutischen Eltern-Kind-Behandlung zu evaluieren, d.h. ihre Erfahrungen mit der Psychotherapie, ihre Beziehung zum Therapeuten und eine mögliche Veränderung während der Psychotherapie zu evaluieren. Die Analyse basiert auf halbstrukturierten Interviews, die mit den Eltern durchgeführt werden.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eltern-Kind-Psychotherapie ist die Therapie der ersten Wahl im Kontext einer dysfunktionalen Eltern-Kind-Interaktion und berücksichtigt sowohl die Fähigkeiten/Fragilitäten der Eltern, die Ausdrucksformen des Leidens des Kindes als auch deren Beziehungsmodalitäten.

Die Pflege der Eltern-Kind-Interaktion war Gegenstand vieler Studien, wurde aber selten aus Sicht der Eltern bewertet, auch wenn letztere einer der Hauptakteure in dieser Interaktion sind.

In Frankreich führen etwa 50 % der psychotherapeutischen Eltern-Kind-Behandlungen zu einer klinischen Besserung. Sie basieren hauptsächlich auf dem Einsatz integrativer psychodynamischer Psychotherapien (PPI). PPIs, die auf Sprache basieren, ermöglichen es dem Therapeuten, Konflikte oder Ängste im Zusammenhang mit der Vergangenheit oder Gegenwart der Eltern zu identifizieren und die aktuellen Probleme des Kindes mit diesen Konflikten der Vergangenheit in Beziehung zu setzen. Dazu bedarf es hinreichend ausgeprägter Erzähl- und Mentalisierungsfähigkeiten (die in der Fähigkeit bestehen, die eigenen psychischen Konflikte zu intellektualisieren). Die Literatur zeigt, dass diese Behandlung für 50 % der Bevölkerung keine Pflege zu ermöglichen scheint. Es ist wichtig, auch die Beziehung zwischen Therapeut und Subjekt, ein zentrales Element in Psychotherapien, und den Begriff der therapeutischen Allianz aus der Sicht des Subjekts zu untersuchen. Ziel dieser Studie ist es, das subjektive Erleben der Eltern nach einer Eltern-Kind-Psychotherapie zu evaluieren. Die Untersucher sind der Ansicht, dass die Eltern Experten ihrer Erfahrung sind und dass die Interviews ihnen helfen können, den therapeutischen Prozess der Eltern-Kind-Psychotherapien besser zu verstehen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Eltern, die von einer psychotherapeutischen Behandlung profitiert haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Elternteil mit durchgeführter und abgeschlossener Eltern-Kind-Psychotherapie mit einem Kind im CHU Minjoz (Kind unter 5 Jahren)
  • Fließend Französisch.
  • Ohne seinen Widerspruch gegen die Teilnahme zum Ausdruck gebracht zu haben.
  • Anschluss an ein französisches System der sozialen Sicherheit oder Begünstigter eines solchen Anschlusses.

Ausschlusskriterien:

  • Elternteil, das an einer schweren und unbehandelten psychiatrischen Erkrankung leidet.
  • Elternteil und/oder Dyade, die von psychiatrischer Versorgung in einem Tageskrankenhaus und/oder einem vollständigen Krankenhausaufenthalt profitieren
  • Elternteil, dessen Kind Autismus oder neurologische Entwicklungsstörungen hat.
  • Geschäftsunfähigkeit oder beschränkte Geschäftsfähigkeit
  • Es ist unwahrscheinlich, dass der Proband an der Studie mitarbeitet und / oder vom Prüfarzt eine geringe Mitarbeit erwartet wird
  • Thema ohne Krankenversicherung
  • Schwangere Frau
  • Proband befindet sich im Zeitraum des Ausschlusses von einer anderen Studie oder ist in der "nationalen Freiwilligendatei" angegeben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Eltern
Elternteil, das eine Eltern-Kind-Psychotherapie mit einem Kind in CHU Minjoz (Kind unter 5 Jahren) durchgeführt und abgeschlossen hat.
Halbdirektives Interview

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wahrnehmung von Veränderungen
Zeitfenster: 6 Monate
Bewerten Sie die Wahrnehmung von Veränderungen mithilfe eines halbstrukturierten Interviews
6 Monate
Unterschiedliche Fähigkeit, die Schwierigkeiten zu mentalisieren und zu verstehen, die zu einer Bitte um Psychotherapie geführt hatten
Zeitfenster: 6 Monate
Bewerten Sie die Fähigkeit zur Mentalisierung und verstehen Sie die Schwierigkeiten, die zu einer Bitte um Psychotherapie geführt hatten, mit Hilfe eines halbstrukturierten Interviews
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Monika Szymanska, PhD, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
  • Studienstuhl: Livia Vicentini, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
  • Studienstuhl: Aline Chassagne, PhD, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Januar 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. September 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. Dezember 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Dezember 2022

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2022/731

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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