Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Estudo da Experiência Subjetiva dos Pais na Psicoterapia Pai-filho. (ESPPRI)

20 de dezembro de 2022 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Estudo da Experiência Subjetiva dos Pais Após uma Psicoterapia Pai-filho por Orientação Interativa ou Psicoterapia Psicodinâmica Integrativa.

O atendimento psiquiátrico infantil de crianças menores de 5 anos envolve cuidar da criança, dos pais e de sua interação. Os investigadores sabem que a relação pais-filhos desempenha um papel fundamental no apego e no desenvolvimento mental e cerebral da criança e muitos estudos têm demonstrado que a psicoterapia baseada na interação permite uma melhoria dos sintomas da criança. O objetivo deste estudo qualitativo e exploratório é avaliar a experiência subjetiva dos pais no tratamento psicoterapêutico pais-filhos, ou seja, avaliar sua experiência com a psicoterapia, sua relação com o terapeuta e uma possível mudança ocorrida durante a psicoterapia. A análise será baseada em entrevistas semi-estruturadas que serão realizadas com os pais.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A psicoterapia pais-filhos é o tratamento de primeira linha no contexto de uma interação pai-filho disfuncional e leva em consideração as habilidades/fragilidades dos pais, os modos de expressão do sofrimento da criança e suas modalidades relacionais.

O cuidado da interação pais-filhos tem sido alvo de muitos estudos, mas raramente tem sido avaliado do ponto de vista do pai, mesmo que este seja um dos principais atores dessa interação.

Na França, cerca de 50% dos tratamentos psicoterapêuticos pais-filhos levam à melhora clínica. Eles são baseados principalmente no uso de psicoterapias psicodinâmicas integrativas (PPI). Os PPIs, baseados na fala, permitem ao terapeuta identificar conflitos ou ansiedades relacionados à história passada ou presente dos pais e relacionar os problemas atuais da criança a esses conflitos do passado. Isso requer capacidades bastante significativas de narração e mentalização (que consiste na capacidade de intelectualizar os próprios conflitos psíquicos). A literatura mostra que para 50% da população, esse tratamento parece não permitir engajamento no cuidado. É importante explorar também a relação entre terapeuta e sujeito, elemento central nas psicoterapias, e a noção de aliança terapêutica do ponto de vista do sujeito. Este estudo tem como objetivo avaliar a experiência subjetiva dos pais, após a psicoterapia pais-filhos. Os investigadores consideram que os pais são especialistas na sua experiência e que as entrevistas podem ajudá-los a compreender melhor o processo terapêutico das psicoterapias pais-filhos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pais que se beneficiaram de tratamento psicoterapêutico

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pai ter realizado e concluído psicoterapia pais-filhos com uma criança no CHU Minjoz (criança menor de 5 anos)
  • Fluente em francês.
  • Não ter manifestado sua oposição em participar.
  • Inscrição num regime de segurança social francês ou beneficiário dessa inscrição.

Critério de exclusão:

  • Pai que sofre de uma doença psiquiátrica grave e não tratada.
  • Pai e/ou díade beneficiados por atendimento psiquiátrico em hospital-dia e/ou em internação integral
  • Pai cujo filho tem autismo ou distúrbios do neurodesenvolvimento.
  • Incapacidade legal ou capacidade legal limitada
  • É improvável que o sujeito coopere no estudo e/ou baixa cooperação prevista pelo investigador
  • Sujeito sem seguro de saúde
  • mulher gravida
  • Sujeito em período de exclusão de outro estudo ou declarado na "lista nacional de voluntários".

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pais
Pai tendo realizado e concluído psicoterapia pais-filhos com uma criança no CHU Minjoz (criança menor de 5 anos).
entrevista semi-diretiva

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
percepção de mudança
Prazo: 6 meses
Avalie a percepção de mudança usando entrevistas semiestruturadas
6 meses
Diferente capacidade de mentalizar e compreender as dificuldades que levaram à solicitação de psicoterapia
Prazo: 6 meses
Avaliar a capacidade de mentalizar e compreender as dificuldades que levaram ao pedido de psicoterapia por meio de entrevistas semiestruturadas
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Monika Szymanska, PhD, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
  • Cadeira de estudo: Livia Vicentini, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
  • Cadeira de estudo: Aline Chassagne, PhD, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de dezembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de dezembro de 2022

Primeira postagem (Estimativa)

29 de dezembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

29 de dezembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de dezembro de 2022

Última verificação

1 de dezembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2022/731

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever