Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus vanhemman subjektiivisesta vanhemman ja lapsen psykoterapiakokemuksesta. (ESPPRI)

tiistai 20. joulukuuta 2022 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Vanhemman subjektiivisen kokemuksen tutkimus vanhemman ja lapsen välisen psykoterapian jälkeen interaktiivisen ohjauksen tai integroivan psykodynaamisen psykoterapian avulla.

Alle 5-vuotiaiden lasten psykiatriseen hoitoon kuuluu huolta lapsesta, vanhemmasta ja heidän vuorovaikutuksestaan. Tutkijat tietävät, että vanhemman ja lapsen välinen suhde on avainasemassa lapsen kiintymyssuhteessa sekä henkisessä ja aivojen kehityksessä, ja monet tutkimukset ovat osoittaneet, että vuorovaikutukseen perustuva psykoterapia mahdollistaa lapsen oireiden paranemisen. Tämän laadullisen ja tutkivan tutkimuksen tavoitteena on arvioida vanhemman subjektiivista kokemusta vanhemman ja lapsen välisestä psykoterapeuttisesta hoidosta, eli arvioida hänen kokemustaan ​​psykoterapiasta, suhdetta terapeuttiin sekä psykoterapian aikana tapahtuvaa mahdollista muutosta. Analyysi perustuu puolistrukturoituihin haastatteluihin, jotka tehdään vanhempien kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Vanhemman ja lapsen välinen psykoterapia on ensisijainen hoito häiriöttömässä vanhemman ja lapsen välisessä vuorovaikutuksessa, ja siinä otetaan huomioon sekä vanhemman taidot/hauraus, lapsen kärsimyksen ilmaisutavat että suhteet.

Vanhemman ja lapsen vuorovaikutuksen hoitaminen on ollut monien tutkimusten kohteena, mutta sitä on harvoin arvioitu vanhemman näkökulmasta, vaikka tämä onkin yksi päätoimijoista tässä vuorovaikutuksessa.

Ranskassa noin 50 % vanhempien ja lasten välisistä psykoterapeuttisista hoidoista johtaa kliiniseen paranemiseen. Ne perustuvat pääasiassa integratiivisten psykodynaamisten psykoterapioiden (PPI) käyttöön. Puheen perustuvat PPI:t antavat terapeutille mahdollisuuden tunnistaa vanhempien menneeseen tai nykyiseen historiaan liittyvät konfliktit tai ahdistukset ja liittää lapsen tämänhetkiset ongelmat näihin menneisyyden konflikteihin. Tämä vaatii riittävän merkittäviä kerronta- ja mentalisointikykyjä (joka koostuu kyvystä älyllistää omia psyykkisiä konflikteja). Kirjallisuus osoittaa, että 50 %:lla väestöstä tämä hoito ei näytä sallivan hoitoon osallistumista. Tärkeää on myös tutkia terapeutin ja subjektin suhdetta, psykoterapioiden keskeistä elementtiä ja käsitettä terapeuttinen allianssi subjektin näkökulmasta. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida vanhempien subjektiivista kokemusta vanhemman ja lapsen välisen psykoterapian jälkeen. Tutkijat katsovat, että vanhemmat ovat kokemuksensa asiantuntijoita ja että haastattelut voivat auttaa heitä ymmärtämään paremmin vanhempi-lapsi-psykoterapioiden terapeuttista prosessia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Vanhemmat, jotka ovat hyötyneet psykoterapiahoidosta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vanhempi, joka on suorittanut ja suorittanut vanhemman ja lapsen välisen psykoterapian lapsen kanssa CHU Minjozissa (alle 5-vuotias lapsi)
  • Puhuu sujuvasti ranskaa.
  • Hän ei ole ilmaissut vastustavansa osallistumista.
  • Kuuluminen ranskalaiseen sosiaaliturvajärjestelmään tai tällaisen kuulumisen edunsaaja.

Poissulkemiskriteerit:

  • Vanhempi, joka kärsii vakavasta ja hoitamattomasta psykiatrisesta sairaudesta.
  • Psykiatrista hoitoa päiväsairaalassa ja/tai täydessä sairaalahoidossa saava vanhempi ja/tai dyadi
  • Vanhempi, jonka lapsella on autismi tai hermoston kehityshäiriö.
  • Oikeuskelpoisuus tai rajoitettu oikeustoimikelpoisuus
  • Koehenkilö ei todennäköisesti tee yhteistyötä tutkimuksessa ja/tai tutkijan ennakoima yhteistyö on vähäistä
  • Aihe ilman sairausvakuutusta
  • Raskaana oleva nainen
  • Kohde on suljettu pois toisesta tutkimuksesta tai ilmoitettu "kansalliseen vapaaehtoisrekisteriin".

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Vanhemmat
Vanhempi, joka on suorittanut ja suorittanut vanhemman ja lapsen välisen psykoterapian lapsen kanssa CHU Minjozissa (alle 5-vuotias lapsi).
puolisuora haastattelu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
muutoksen käsitys
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Arvioi muutoksen käsitys käyttämällä puolistrukturoituja haastatteluja
6 kuukautta
Erilainen kyky mentalisoida ja ymmärtää vaikeudet, jotka olivat johtaneet psykoterapiapyyntöön
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Arvioi kykyä mentalisoida ja ymmärtää vaikeudet, jotka olivat johtaneet psykoterapiapyyntöön käyttämällä puolistrukturoituja haastatteluja
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Monika Szymanska, PhD, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
  • Opintojen puheenjohtaja: Livia Vicentini, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
  • Opintojen puheenjohtaja: Aline Chassagne, PhD, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 9. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. joulukuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 29. joulukuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 29. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2022/731

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa