- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05668234
Studie van de subjectieve ervaring van de ouder met ouder-kindpsychotherapie. (ESPPRI)
Studie van de subjectieve ervaring van de ouder na een ouder-kindpsychotherapie door interactieve begeleiding of integratieve psychodynamische psychotherapie.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Ouder-kindpsychotherapie is de eerstelijnsbehandeling in de context van een disfunctionele ouder-kindinteractie en houdt rekening met zowel de vaardigheden/kwetsbaarheden van de ouder, de manier waarop het kind zijn lijden uit, als zijn relationele modaliteiten.
De zorg voor de interactie tussen ouder en kind is het onderwerp geweest van veel studies, maar is zelden geëvalueerd vanuit het standpunt van de ouder, ook al is deze laatste een van de belangrijkste actoren in deze interactie.
In Frankrijk leidt ongeveer 50% van de ouder-kind psychotherapeutische behandelingen tot klinische verbetering. Ze zijn voornamelijk gebaseerd op het gebruik van integratieve psychodynamische psychotherapieën (PPI). PPI's, gebaseerd op spraak, stellen de therapeut in staat om conflicten of angsten te identificeren die verband houden met de vroegere of huidige geschiedenis van de ouders en om de huidige problemen van het kind in verband te brengen met deze conflicten uit het verleden. Dit vereist een voldoende groot vermogen tot vertellen en mentaliseren (wat bestaat uit het vermogen om de eigen psychische conflicten te intellectualiseren). Uit de literatuur blijkt dat deze behandeling voor 50% van de bevolking betrokkenheid bij de zorg niet lijkt toe te staan. Het is belangrijk om ook de relatie tussen therapeut en proefpersoon, het centrale element in psychotherapieën, en het begrip therapeutische alliantie vanuit het standpunt van de proefpersoon te onderzoeken. Deze studie heeft tot doel de subjectieve ervaring van de ouders na ouder-kind psychotherapie te evalueren. De onderzoekers zijn van mening dat de ouders experts zijn in hun ervaring en dat de interviews hen kunnen helpen het therapeutische proces van de ouder-kind psychotherapieën beter te begrijpen.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Lauriane Vulliez, Pr
- Telefoonnummer: 0033 0381218154
- E-mail: lvulliez@chu-besancon.fr
Studie Contact Back-up
- Naam: Astrid Pozet
- Telefoonnummer: 0033 0381218988
- E-mail: apozet@chu-besancon.fr
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ouder die ouder-kind psychotherapie heeft uitgevoerd en voltooid met een kind in de CHU Minjoz (kind jonger dan 5 jaar)
- Vloeiend in het Frans.
- Hij heeft geen bezwaar gemaakt om deel te nemen.
- Aansluiting bij een Frans socialezekerheidsstelsel of begunstigde van een dergelijke aansluiting.
Uitsluitingscriteria:
- Ouder die lijdt aan een ernstige en onbehandelde psychiatrische ziekte.
- Ouder en/of duo genieten van psychiatrische zorg in een daghospitaal en/of in volledige ziekenhuisopname
- Ouder wiens kind autisme of neurologische ontwikkelingsstoornissen heeft.
- Wettelijke onbekwaamheid of beperkte handelingsbekwaamheid
- Proefpersoon zal waarschijnlijk niet meewerken aan het onderzoek en/of weinig medewerking verwacht door de onderzoeker
- Onderwerp zonder ziektekostenverzekering
- Zwangere vrouw
- Proefpersoon bevindt zich in de periode van uitsluiting van een andere studie of is vermeld in het "nationaal vrijwilligersdossier".
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ouders
Ouder die ouder-kind psychotherapie heeft uitgevoerd en voltooid met een kind in CHU Minjoz (kind jonger dan 5 jaar).
|
semi-directief interview
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
perceptie van verandering
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Evalueer de perceptie van verandering met behulp van semi-gestructureerde interviews
|
6 maanden
|
|
Ander vermogen om te mentaliseren en de moeilijkheden te begrijpen die tot een verzoek om psychotherapie hadden geleid
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Evalueer het vermogen om te mentaliseren en de moeilijkheden te begrijpen die hebben geleid tot een verzoek om psychotherapie met behulp van semigestructureerde interviews
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Studie stoel: Monika Szymanska, PhD, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
- Studie stoel: Livia Vicentini, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
- Studie stoel: Aline Chassagne, PhD, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2022/731
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .