Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van de subjectieve ervaring van de ouder met ouder-kindpsychotherapie. (ESPPRI)

20 december 2022 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Studie van de subjectieve ervaring van de ouder na een ouder-kindpsychotherapie door interactieve begeleiding of integratieve psychodynamische psychotherapie.

De kinderpsychiatrische zorg voor kinderen jonger dan 5 jaar omvat de zorg voor het kind, de ouder en hun interactie. De onderzoekers weten dat de ouder-kindrelatie een sleutelrol speelt in de gehechtheid en de mentale en cerebrale ontwikkeling van het kind en vele onderzoeken hebben aangetoond dat de op interactie gebaseerde psychotherapie een verbetering van de symptomen van het kind mogelijk maakt. Het doel van deze kwalitatieve en verkennende studie is om de subjectieve ervaring van de ouders van de ouder-kind psychotherapeutische behandeling te evalueren, d.w.z. hun ervaring van de psychotherapie, hun relatie met de therapeut en een mogelijke verandering tijdens de psychotherapie te evalueren. De analyse zal gebaseerd zijn op semigestructureerde interviews die met de ouders zullen worden afgenomen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Ouder-kindpsychotherapie is de eerstelijnsbehandeling in de context van een disfunctionele ouder-kindinteractie en houdt rekening met zowel de vaardigheden/kwetsbaarheden van de ouder, de manier waarop het kind zijn lijden uit, als zijn relationele modaliteiten.

De zorg voor de interactie tussen ouder en kind is het onderwerp geweest van veel studies, maar is zelden geëvalueerd vanuit het standpunt van de ouder, ook al is deze laatste een van de belangrijkste actoren in deze interactie.

In Frankrijk leidt ongeveer 50% van de ouder-kind psychotherapeutische behandelingen tot klinische verbetering. Ze zijn voornamelijk gebaseerd op het gebruik van integratieve psychodynamische psychotherapieën (PPI). PPI's, gebaseerd op spraak, stellen de therapeut in staat om conflicten of angsten te identificeren die verband houden met de vroegere of huidige geschiedenis van de ouders en om de huidige problemen van het kind in verband te brengen met deze conflicten uit het verleden. Dit vereist een voldoende groot vermogen tot vertellen en mentaliseren (wat bestaat uit het vermogen om de eigen psychische conflicten te intellectualiseren). Uit de literatuur blijkt dat deze behandeling voor 50% van de bevolking betrokkenheid bij de zorg niet lijkt toe te staan. Het is belangrijk om ook de relatie tussen therapeut en proefpersoon, het centrale element in psychotherapieën, en het begrip therapeutische alliantie vanuit het standpunt van de proefpersoon te onderzoeken. Deze studie heeft tot doel de subjectieve ervaring van de ouders na ouder-kind psychotherapie te evalueren. De onderzoekers zijn van mening dat de ouders experts zijn in hun ervaring en dat de interviews hen kunnen helpen het therapeutische proces van de ouder-kind psychotherapieën beter te begrijpen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Ouders die baat hebben gehad bij een psychotherapeutische behandeling

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ouder die ouder-kind psychotherapie heeft uitgevoerd en voltooid met een kind in de CHU Minjoz (kind jonger dan 5 jaar)
  • Vloeiend in het Frans.
  • Hij heeft geen bezwaar gemaakt om deel te nemen.
  • Aansluiting bij een Frans socialezekerheidsstelsel of begunstigde van een dergelijke aansluiting.

Uitsluitingscriteria:

  • Ouder die lijdt aan een ernstige en onbehandelde psychiatrische ziekte.
  • Ouder en/of duo genieten van psychiatrische zorg in een daghospitaal en/of in volledige ziekenhuisopname
  • Ouder wiens kind autisme of neurologische ontwikkelingsstoornissen heeft.
  • Wettelijke onbekwaamheid of beperkte handelingsbekwaamheid
  • Proefpersoon zal waarschijnlijk niet meewerken aan het onderzoek en/of weinig medewerking verwacht door de onderzoeker
  • Onderwerp zonder ziektekostenverzekering
  • Zwangere vrouw
  • Proefpersoon bevindt zich in de periode van uitsluiting van een andere studie of is vermeld in het "nationaal vrijwilligersdossier".

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Ouders
Ouder die ouder-kind psychotherapie heeft uitgevoerd en voltooid met een kind in CHU Minjoz (kind jonger dan 5 jaar).
semi-directief interview

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
perceptie van verandering
Tijdsspanne: 6 maanden
Evalueer de perceptie van verandering met behulp van semi-gestructureerde interviews
6 maanden
Ander vermogen om te mentaliseren en de moeilijkheden te begrijpen die tot een verzoek om psychotherapie hadden geleid
Tijdsspanne: 6 maanden
Evalueer het vermogen om te mentaliseren en de moeilijkheden te begrijpen die hebben geleid tot een verzoek om psychotherapie met behulp van semigestructureerde interviews
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Monika Szymanska, PhD, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
  • Studie stoel: Livia Vicentini, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
  • Studie stoel: Aline Chassagne, PhD, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 januari 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 september 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 december 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 december 2022

Eerst geplaatst (Schatting)

29 december 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

29 december 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 december 2022

Laatst geverifieerd

1 december 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2022/731

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren