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整形外科手術後、ゴルフに復帰

2026年2月11日 更新者：Hospital for Special Surgery, New York

整形外科手術後のゴルフ: 縦断フォローアップ (GOLF) プロジェクト

GOLF研究は、股関節、膝関節、または肩関節形成術後のゴルファーのスポーツへの復帰を調査することを目的とした多施設前向き研究です。 ゴルフ復帰率は、術後 6 週間、3 ヶ月、6 ヶ月、12 ヶ月で評価されます。 関節置換術を受けているアクティブなゴルファーである患者は、外来診療所および事前評価診療所から特定され、手術の少なくとも2週間前に研究に関する情報が提供されます。 この研究の参加者は、手術後にゴルフに戻りたいという願望を持っている必要があります。 以前の研究では、関節形成術後のゴルフへの復帰を遡及的に報告することしかできませんでした。この研究の前向きな性質により、このプロセスをより深く理解することができます。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

432

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Andrew Creighton, DO
  • 電話番号：646-344-4340
  • メール：creightona@hss.edu

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • アメリカ
    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10021
        • 募集
        • Hospital for Special Surgery
        • コンタクト：
          • Andrew Creighton
  • イギリス
      • Edinburgh、イギリス
        • 募集
        • Royal Infirmary of Edinburgh
        • コンタクト：
          • Patrick Robinson

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

自己申告のゴルファーであり、術後にゴルフに戻ることを希望している関節置換手術を受けている成人患者

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 自称ゴルファー
  • 治療に同意できる方
  • 次の外科的処置のいずれかに適応: 股関節全置換術、股関節リサーフェシング、再置換股関節置換術、全膝関節置換術、単区画膝関節置換術、再置換膝関節置換術、全肩関節置換術、逆肩関節置換術、肩の表面再建術、再置換肩関節置換術

除外基準:

  • フォローアップアンケートに回答できない
  • 経営管理の衰退
  • 術後のゴルフ復帰を希望しない
  • 患者のゴルフプレー能力に影響を与える医学的問題 (狭心症、息切れなど)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
関節形成術後のゴルフ復帰率
時間枠：術後1年まで
患者は、関節形成術後にゴルフに戻ったかどうかを尋ねられます (パッティング、チッピング、9 ホール、18 ホールなど)。
術後1年まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
関節形成術スコア後のゴルフ意識
時間枠：術後1年まで
このアンケートは、ゴルフをプレーしている間、および特定のゴルフ活動に従事している間、関節置換術の認識を評価します。 スコアが高いほど認知度が高いことを表し、スコアが低いほど認知度が低いことを表します。
術後1年まで
関節置換術の股関節障害および変形性関節症の転帰スコア (HOOS JR)
時間枠：術後1年まで
HOOS JR は、股関節の全体的な健康状態を 0 ～ 100 のスケールで測定します。0 は股関節の完全な障害を表し、100 は完全な股関節の健康状態を表します。 これは、股関節形成術を受ける患者に特別に投与されます。
術後1年まで
関節置換術の膝損傷および変形性関節症アウトカムスコア (KOOS JR)
時間枠：術後1年まで
KOOS JR は膝全体の健康状態を 0 ～ 100 のスケールで測定します。0 は完全な膝障害を表し、100 は完全な膝の健康状態を表します。 これは、膝関節形成術を受ける患者に特別に投与されます。
術後1年まで
アメリカの肩と肘の外科医の肩スコア (ASES)
時間枠：術後1年まで
ASES は肩の機能を 0 ～ 100 のスケールで測定します。0 は機能が悪いことを表し、100 は機能が最高であることを表します。 これは、肩関節形成術を受ける患者に特別に投与されます。
術後1年まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Hospital for Special Surgery, New York

協力者

Royal Infirmary of Edinburgh

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月9日

一次修了 (推定)

2026年12月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2022年12月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月28日

最初の投稿 (実際)

2023年1月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月11日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2021-0437

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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