Regreso al golf tras cirugía ortopédica
11 de febrero de 2026 actualizado por: Hospital for Special Surgery, New York
Golf después de la cirugía ortopédica: un proyecto de seguimiento longitudinal (GOLF)
El estudio GOLF es un estudio prospectivo multicéntrico con el objetivo de investigar el regreso de los golfistas al deporte después de una artroplastia de cadera, rodilla u hombro.
La prevalencia del regreso al golf, por nivel de regreso al golf, se evaluará a las 6 semanas, 3 meses, 6 meses y 12 meses después de la operación.
Los pacientes que son golfistas activos que se someten a un reemplazo articular serán identificados en clínicas ambulatorias y clínicas de evaluación previa y se les brindará información sobre el estudio al menos dos semanas antes de la cirugía.
Los participantes en este estudio deben tener el deseo de volver al golf después de la cirugía.
Estudios previos solo han podido reportar el regreso al golf después de la artroplastia de manera retrospectiva; el carácter prospectivo de este estudio permitirá una mayor comprensión de este proceso.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
432
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Andrew Creighton, DO
- Número de teléfono: 646-344-4340
- Correo electrónico: creightona@hss.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Jennifer Cheng
- Correo electrónico: chengj@hss.edu
Ubicaciones de estudio
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10021
- Reclutamiento
- Hospital for Special Surgery
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Contacto:
- Andrew Creighton
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Edinburgh, Reino Unido
- Reclutamiento
- Royal Infirmary of Edinburgh
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Contacto:
- Patrick Robinson
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes adultos que se someten a una cirugía de reemplazo articular que se declaran golfistas y tienen el deseo de volver a jugar al golf después de la operación.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 18+ años
- Un golfista autoinformado
- Capaz de dar su consentimiento para el tratamiento
- Indicado para uno de los siguientes procedimientos quirúrgicos: artroplastia total de cadera, revestimiento de cadera, artroplastia de cadera de revisión, artroplastia total de rodilla, artroplastia de rodilla unicompartimental, artroplastia de rodilla de revisión, artroplastia total de hombro, artroplastia de hombro invertida, artroplastia de revestimiento de hombro, artroplastia de hombro de revisión
Criterio de exclusión:
- Incapacidad para completar cuestionarios de seguimiento.
- Gestión operativa en declive
- Sin deseo de volver al golf después de la operación.
- Problema médico que afecta la capacidad del paciente para jugar al golf (p. ej., angina de pecho, dificultad para respirar, etc.)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prevalencia de vuelta al golf tras artroplastia articular
Periodo de tiempo: Hasta 1 año después de la operación
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Se preguntará a los pacientes si han vuelto al golf (putting, chipping, 9 hoyos, 18 hoyos, etc.) después de una artroplastia articular.
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Hasta 1 año después de la operación
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Conciencia del golf después de la puntuación de la artroplastia
Periodo de tiempo: Hasta 1 año después de la operación
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Este cuestionario evalúa el conocimiento del reemplazo articular mientras juega golf y participa en actividades específicas de golf.
Una puntuación más alta representa más conciencia, mientras que una puntuación más baja representa menos conciencia.
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Hasta 1 año después de la operación
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Puntaje de resultado de discapacidad de cadera y osteoartritis para reemplazo articular (HOOS JR)
Periodo de tiempo: Hasta 1 año después de la operación
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El HOOS JR mide la salud general de la cadera en una escala de 0 a 100, donde 0 representa la discapacidad total de la cadera y 100 representa la salud perfecta de la cadera.
Esto se administrará específicamente a pacientes sometidos a artroplastia de cadera.
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Hasta 1 año después de la operación
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Puntaje de resultado de lesión de rodilla y osteoartritis para reemplazo articular (KOOS JR)
Periodo de tiempo: Hasta 1 año después de la operación
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El KOOS JR mide la salud general de la rodilla en una escala de 0 a 100, donde 0 representa la discapacidad total de la rodilla y 100 representa la salud perfecta de la rodilla.
Esto se administrará específicamente a los pacientes que se someten a una artroplastia de rodilla.
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Hasta 1 año después de la operación
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Puntaje de hombro de cirujanos estadounidenses de hombro y codo (ASES)
Periodo de tiempo: Hasta 1 año después de la operación
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El ASES mide la función del hombro en una escala de 0 a 100, donde 0 representa la peor función y 100 representa la mejor función.
Esto se administrará específicamente a los pacientes que se someten a una artroplastia de hombro.
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Hasta 1 año después de la operación
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
9 de enero de 2023
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de diciembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de diciembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
9 de enero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de febrero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2021-0437
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .